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Irtüiing zurück. Dabei war die Einwirkung des Opiums auf den Blut- 

 zucker des diabetischiMi M^'nschen noch nicht untersucht. Verf. tat 

 dies unter Zugrundeh:'oiin;i:- di'v (\v('i riauphtahrungsbestaiKlleüc und 

 der Nüchternwerte. 



Der Blutzucker erhält nach Kohlehydrat reiclumg eine bedeutende 

 Steigerung, die durch Opium «icliemnit wird und nicht die urspiünglich 

 hohen Werte erreiclit. Die Wirkung ist wohl auf eine JMagenwirkung 

 zurückzuführen. Dabei tritt bisweilen eine A^ermindcrung der Glykos- 

 urie ein. Nach Fettdarreichung treten geringe davon unabhängige 

 Schwankungen auf, auf die Opium ohne jeglichen Einfluß bleibt. 

 Auch Eiweiß ist ohne Einfluß auf die Blutzuckerkurve, aucli darnach 

 gt'gebcnes Opium nicht. Daß die Glykosurie auf Eiweißreichung 

 reagiert, liegt daran, daß es bei Eiweiß erst zu einer langsamen Stei- 

 gerung kommt, die erst nach geraumer Zeit einsetzt. Opium vermag 

 also in diesem Fall gar nicht erst zur Wirkung auf die Steigerung des 

 Blutzuckers zu kommen. 



Beim nüchternen Diabetiker ergab sich nach Opium eine deut- 

 liche Herabsetzung des Blutzuckerwertes. In diesem Falle handelt es 

 sich sicherlich um eine therapeutische Wirkung des Opiums. Ja es 

 kann bei fortgesetzter Opiumreichung zum Aussetzen der Glykosurie 

 konmieii. die nacli Aussetzen des Mittels sofort wieder einsetzt. 



R. We i n b e r ff (Halle L 



Fette und Fettstoffwechsel, Phosphatide. 



E. Abderhalden und E, Eichwald. Darstellung optisch aktkcr Fette. 



Iil. Sf/nthese der vier mögliehen optisch-aktiven Butyrine. Umkehrimg 



des Dreikohlenstoffsystems in die optischen Antipoden. (A. d. physiol. 



Institut d. Univ. Halle a. S.) (Ber. d. Deutschen Chem. Gesellsch., 



XLVTIT. S. 1847.) 



Di.' Aibeit erscheint nicht geeignet für ein kurzes Fleferat. Es 

 sei nur darauf verwiesen, daß optisch-aktive Fette dargestellt wurden, 

 und zwar aus d-Epihydrinalkolioi Monoglyzeride, das l-«-^lonazetin. 

 l-ß-.Monopropionin, l-«-Monobutyrin. d-«-Monobutyrin. l-«-Mono- 

 valerianin, l-«-.Monoka])roin (Monoformin war inaktiv); aus d-Amino- 

 glyzerin das 1-«, /J-Dibutyrin und 1-c:, /?-l)ikaproin ; aus 1-Dibutyrin das 

 \-a-]yA\\vo-ß, /-Dibutyrin. ]-ß-Stearo-/?, /-Dibutyrin und das \-a- 

 Oleo-/:?, y-Dibutyrin, alle drei Triglyzeriu(> mit sehr geringen Dre- 

 hungen. d-Epibromhydrin läßt sich durcli Salzsäure in d-or, j^-Brom- 

 ehl(irpropan-oI überführen, mittels wässeriger Kalilauge daraus das 

 entgegengesetzt drehende 1-Epichlorhydrin gewinnen, das weiter für 

 die Darstellung von 1-Aminoglyzerin und der entsprechenden aktiven 

 Felt(> benüt/.t werden kann. Die Fette werden als d- ofler 1-Fett<' 

 nach ihr T wirklichen Drehunu in Sub-tanz respektive in Alkohol 

 bezeichnet. Daß in der Natia- bisher keine optisch-aktiven Fette 

 aufgi^funden wo!'d(>n sind, wird mit der Leichtiekeit fler Bildunu' 



