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E. Fischer und Ch. Rund. Teihveise Acylierunq der ?nehnvertigen Alkohole 

 und Zucker. II. (A. d. ehem. Institut d. Univ. in Berlin.) (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Gesellsch., XLIX, S. 88.) 



Das in dem Berichte der Deutschen ehem. Gesellsch., XLVIII, 

 S. 266, veröffentlichte Verfahren, die Azetonverbindungen des Dulzits 

 und Mannits zu benzoylieren und durch nachherige Abspaltung der 

 Azetongruppen partiell benzoylierte Dulzite und Mannite zu erhalten, 

 wurde durch Übertragen auf den Erythrit und den Traubenzucker 

 verallgemeinert. So wurden über den Monoazetonerythrit partiell 

 benzoylierte, durch Behandlung mit Essigsäureanhydrit und Pyridin 

 azetylierte Erythrite erhalten. Von besonderer Wichtigkeit erscheint 

 die Acylierung des Traubenzuckers mit Rücksicht auf das Vorkommen 

 derartiger Produkte in der Natur (tanninartige Gerbstoffe). Zur Dar- 

 stellung gelangten p-Brombenzoyldiazstonglukose. aus dieser Mono- 

 p-brombenzoylglukose, dann die Tribenzoylazetonglukose und Tri- 

 benzoylglukose, wobei als Ausgangsprodukt die nach dem Verfahren 

 von B e h r e n d (Ann. d. Chem., CGCLIII, S. 106) gewonnene ^-Glu- 

 kose diente, die bequem Mono- und Diazetonglukose darzustellen ge- 

 stattet. Beide Acylglukosen reduzieren F e h 1 i n g. Ferner wurde 

 ein ^-Diazetonmannit gewonnen, der um 85^ höher schmilzt als der 

 von I r V i n e und Paterson ( Journ. of the chem. Soc. of London, 

 CV, S. 908) erhaltene a-Diazetonmannit. R. W a s i c k y (Wien). 



R. WolJfenstein und F. Hartwich. Die Friedel-Crafts sehe 

 Keton- Synthese in der Pyridinreihe. (Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch., 

 XLVIII, S. 2043.) 



Der Versuch, mittels der Friedel-Crafts sehen Keton- 

 synthese, durch Einwirkung von Azetylchlorid beziehungsweise 

 Benzoylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid auf Pyridin und 

 Salze und Chinohn zu Ketonderivaten der letzteren zu gelangen, schlug 

 fehlj auch bei Verwendung von Chinolin mit negativen Elementen wie 

 Chlor oder Hydroxylgruppen im Ringe. Dagegen wurden die gewünsch- 

 ten Pyridylketone erhalten, wenn von den Pyridinkarbonsäurechloriden 

 und aromatischen Kohlenwasserstoffen ausgegangen wurde. Doch 

 erwies sich die Anwesenheit von gewissen Mengen Thionylchlorid zur 

 Einleitung der Reaktion bei den Pyridinmonokarbonsäuren wegen 

 ihrer geringeren Aktivität als notwendig. Im Verlaufe der Unter- 

 suchung zeigte sich, daß das Chlorid der Pikohnsäure mit Pyridin 

 höchst charakteristische, blau getönte Farbstoffe bildet. Dargestellt 

 und beschrieben wurden a- und /?-Phenylketon, a- und ^-Pyridyl- 

 anisylketon, ^^-Pyridylnaphthylketon, a-, ^-Dibenzoylpyridin, a-a- 

 Dibenzoylpyridin. R. W a s i c k y (Wien). 



St. V. Niementowski und E. Sucharda. Über 8-Oxychinolinkarbonsäuren 

 und ihre Derivate. Dioxyanthrachinon-3 . 7-dichinolin. (Ber. d. 

 Deutsch, chem. Gesellsch., XLIX, S. 12.) 



Aus Orthoform (Methylester der m-Oxy-p-aminobenzoesäure) 

 und Orthoform neu (Methylester der p-Oxy-m-aminobenzoesäure) 

 wurden 8-Oxychinolin-5-karbonsäure und 8-Oxychinolin-6-karbon- 



