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säure, verschiedene Salze und die Äthylester der beiden Säuren dar- 

 gestellt. Dabei stellte sich die 8-Oxychinolin-5-karbonsäure als iden- 

 tisch mit der von E. L i p p m a n n und F. F 1 e i s s n e r aus 8-Oxy- 

 chinolin (in alkoholischer Kalilösung) und Tetrachlorkohlenstoff er- 

 haltenen 8-Oxychinolinkarbonsäure heraus. Der Versuch, aus den 

 beiden Säuren durch Wasseraustritt Dioxyanthrachinondichinoline 

 zu bilden, führte nur bei der 8-Oxychinolin-6-karbonsäure zu einem 

 positiven Ergebnis, da die andere Säure sich bei den zur Kondensation 

 notwendigen höheren Temperaturen zersetzt. Aus der ersteren Säure 

 wurde von den drei möglichen Isomeren das 2 . 6-Dioxyanthrachinon- 

 3 . 7-dichinolin 



OH 



HO 



gewonnen. Es ist eine Substanz von schwach fäiberischen Eigen- 

 schaften, in gleichem Maße zugehörig dem Typus der Oxyanthrachinon- 

 und dem der Küpenfarbstoffe. R. W a s i c k y (Wien). 



K. Hess. Über die Einwirkung von Grignards Reagens auf tertiäre 

 Pyrrole. (Erwiderung an Herrn B. d d o.) (A. d. ehem. Institut 

 d. math.-naturwissensch. Fakultät d. Univ. Freiburg i. Br.) (Ber. 

 d. deutsch, ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1969.) 



Der Verf. gibt zu, daß die Entstehung tertiärer, am Kohlenstoff 

 acylierter Pyrrole aus N-Methylpyrrol bei Behandlung mit G r i g- 

 n a r d s Reagens und Säurechloriden einen anderen Reaktionsverlauf 

 nehme, als er ursprünglich angenommen habe. Aber auch die von d - 

 d o angegebene Reaktionsgleichung entspreche nicht den tatsächlichen 

 Verhältnissen. Aus den durchgeführten Versuchen folge, daß unter 

 den angegebenen Versuchsbedingungen zwischen tertiärem Pyrrol und 

 Magnesiumhalogenalkyl ein in Ätlier lösliches, beständiges, durch 

 Säurechlorid nicht beeinflußbares Additionsprodukt sich gebildet 

 habe ; Wasser bewirke dann die endgültige Zerlegung. Ferner wird 

 eine Versuchsanordnung zur Bestimmung von Wasserstoffatomen in 

 ätherischer Lösung, die gegen Grignards Reagens empfindhch 

 sind, angegeben. R. Wasicky (Wien). 



K. Hess und H. Fink. Über die Einioirkung von Derivaten der Drei- 

 kohlenstoff reihe auf Pyrrol. (II. Mitt.) (A. d. ehem. Institut d. natur- 

 wissensch.-math. Fakultät d. Univ. Freiburg i. Br. ) (Ber. d. deutsch, 

 ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1986.) 



Es wird über die Substitution des Pyrrolkernes durch Derivate 

 der Dreikohlenstoffreihe berichtet, die zu dem Zwecke ausgeführt 

 wurde, um zu einer Synthese des Guskhygrins und der Alkaloide der 



