Nr. 4 Zentralblatt für Physiologie. 151 



Ebenso wie Atophan zeigte auch Natriumsalizylat einen Ein- 

 fluß auf den Harnsäuregehalt des Blutes, der nach Folin-Denis 

 bestimmt wurde. In einem Fall kam es beim Wiedereinsetzen der Sali- 

 zylatbehandlung sogar zum Verschwinden der Harnsäure im Blute. 

 Die Vermehrung der Harnsäureausscheidung im Urin geht damit 

 Hand in Hand. R. G r ü t z n e r (Frankfurt a. M.). 



W. Denis. The influence of some drugs used in the treatment of qout 

 [and arihritis) on the elimination of wie acid and other waste products 

 from the hlood. (Biochem. Labor., Harvard ^led. School, Boston.) 

 ( Journ. of pharm, and exper. ther., VH, 5, p. 601.) 



Benzoesäure in großen Dosen erhöht beim Menschen die Harn- 

 säureausscheidung und vermindert den Harnsäuregehalt des Blutes. 

 Zimtsäure, Kolchikum und Paraoxybenzoesäure haben, wenn über- 

 haupt, nur eine sehr geringe Wirkung auf die Harnsäure ausscheidung. 

 Keine dieser Drogen hat eine Wirkung auf den Nicht-Eiweißstickstoff 

 des Blutes. Benzoesäure, Aspirin und Atophan haben keinen Einfluß 

 auf den Kreatingehalt des Blutes. J. M a t u 1 a (Wien). 



R. Wolffenstein, A. Loewy und M. Bachstez. Ester des tertiären Tri- 

 chlorhuti/lalkohols und ihre Phar?naJcologie. (Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Gesellsch.. XLVHI, S. 2035.) 



Die Annahme, daß Alkoholester im Organismus eine Aufspaltung 

 in ihre Komponenten erfahren und daß sich die pharmakodynamischen 

 Wirkungen beider addieren, bestellt nicht zu Recht, wie aus den 

 flurchgeführten Versuchen hervorgelit. Der Beweis wird einerseits 

 auf den Umstand gestützt, daß eine prinzipiell andersartige physiolo- 

 gische Wirkung zu konstatieren ist, als dem freigemachten Alkohol 

 entsprechen würde, andererseits darauf, daß die Exkrete von Versuchs- 

 tieren nach Einverleibung von Estern mit Säurekomponenten, welche 

 nacliAveishch den Organismus unzersetzt passieren und charakteristi- 

 sche Farbenreaktionen liefern, diese Reaktionen vermissen lassen, der 

 Ester also nicht zersetzt wurde. Als Alkohol wurde der tertiäre Tri- 

 chlorbutylalkohol gewählt, da seine schlafmachende Wirkung sich 

 als physiologischer Indikator gut eignet. Zur Untersuchung gelangten 

 der Essigsäureester und von den Verff. dargestellte und zum Teil 

 beschriebene Ester der Propionsäure, Isovaleriansäure, Bromisovale- 

 riansäure, Monochloressigsäure, Trichloressigsäure, Brenztraubensäure, 

 Dimethylaminoessigsäure und Diäthylaminoessigsäure, Piperidyl- 

 essigsäure, Allophansäure, Malonsäure, Zimtsäure und Dibromzimt- 

 säure. Auch hier konnte im Einklang mit früheren Untersuchungen 

 die Beobachtung gemacht werden, daß die ,, Giftigkeit" der einzelnen 

 homologen Esterreihen in den höheren Gliedern zunimmt. Vom Essig- 

 säureester ansteigend zum Isovaleriansäureester nimmt die Krampf- 

 wirkung zu, die narkotische ab ; das gleiche Verhalten zeigen sub- 

 stituierte Isovaleriansäureester (Brom- und Diäthylamino-isovalerian- 

 säureester). Bei den halogensubstituierten Essigsäureestern ist sowohl 

 die narkotische Wirkung wie Giftigkeit herabgesetzt. Der Brenz- 

 traubensäure-, Allophansäure-, Piperidylessigsäure-, Zimtsäure-, Di- 



