192 Zentralblau für Physiologie. Nr. 5 



melasseu-Entzuckerungsverl'ahren auftretenden fäkalen Gerüche auf 

 Indol i\n>\ Skatol, die identifiziert wurden, zurückzuführen sind. Zu 

 crwäiuien ist, daß im Safte von bleichen Schößlint^eu in den Mieten 

 auswachsender iJüben neben anderen Stoffen (1-Phenylalanin) eine 

 Substanz, die als 1-Tryptophan, ferner eine Base, die als das von Gras- 

 hoff und van Romburgh beschriebene Heptaphorin (Ghem. 

 Zontralbl., I, S. 1548) angesprochen wird, gefunden wurden. 



R. Wasicky (Wien). 



C. 0. Johns. Researches on purines XV II. On a new synihesis of alhyl- 

 aminopurines. On 2-oxi/'S-thiopurine, 2-oxy-8-methylmercapto-purine, 

 2-oxy-8-methylamino-purme and 2-oxy-6-9-dimethyl-8-thiopurine. 

 (From the Sheffield Laboi-. of Yale Univ., New Haven.) (Journ. of 

 biol. Chem., XXI, 2, p. 319.) 



Die Darstellung und Eigenschaften des 2-Oxy-6-9-dimethyl- 

 8-thiopurins und der zu diesem führenden Ausgangs- und Zwischen- 

 produkte werden beschrieben. Dieses Thiopurin soll seinerseits wieder 

 als Zwischenprodukt bei der Darstellung der entsprechenden Alkyl- 

 aminopurine dienen nach dem früher veröffentlichten Verfahren des 

 Verfassers. R. G r ü t z n e r (Frankfurt a. M.). 



L. Gattermann und A. Skita. Eine Synthese von Pyridin- Derivaten. 

 (Unter experimenteller Mitarbeit von L. Buhle r.) (A. d. chem. 

 Institut d. Univ. Freiburg i. Br.) (Ber. d. deutsch, chem. Gesellsch., 

 XLIX, S. 494.) 



Durch Einwirkung von Zyanwasserstoff-sesquichlor-hydrat auf 

 selbst dargestellten Mononatrium-malonester und durch Erhitzen des 

 Reaktionsproduktes wurde unter Abspaltung zweier Moleküle Alkohol 

 und Bildung eines Pyridinringes der 2 . 6-Dioxy-pyridin-3 . 5-dicarbon- 

 säure-äthylester (Dioxydinicotinsäureester) erhalten. Die Verseif ung 

 des Esters ergab 2 . 6-Dioxy-pyridiii, das ebenso wie Resorzin stark 

 fluoreszierende Phthalsäure-Farbstoffe liefert. 



Ferner wurden noch 3-Nitro-2 . 6-dioxy-pyridin, 3-Nitroso-2 . 6- 

 dioxy-pyridin und durch Einwirkung von diazotierten Aminen eine 

 Reihe neuer Azofarbstoffe des Dioxy-pyridins dargestellt. 



R. Wasicky (Wien). 



G. Grüttner und E. Krause. Neue heterozyklische Systeme. II. Pyrroliditi- 



Analoge, in denen das Stickstoffatom durch Phosphor, Arsen oder 

 Antimon ersetzt ist. (A. d. anorgan. Labor, d. kgl. Techn. Hochschule 

 zu Gharlottenburg.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., XLIX, 



S. 437.) 



G r ü 1 1 n e r unfl W i p r n i k haben (Ber. d. deutsch, chem. 

 Gesellsch., XLVIII, S. 1413) durch Umsetzung von Aryl-dichlor- 

 phosphinen usw. mit der Magnesiumverbindung des 1 . 5-Dibrom- 

 pentans Pyperidinanaloge erhalten, in denen das N-Atom durch P, 

 As oder Sb ersetzt war. In Fortsetzung dieser Arbeiten stellten die 



