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Zentralblatt für Physiologie. 



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Verff. in gleicher Weise unter Einwirkung der Phosphinc usw. auf 

 die Magnesiumverbindung des 1 . 4-Dibrom-butans die entsprechenden 

 Pyrrolidin- Analoge her, und zwar Cyclotetramethylen-phenyl-phosphin 

 (01^2)4 ^ P . CgHg, Alkyl-cyclotetramethylen-phenyl-phosphonium- 

 jodide, Cyclotetramethylen-phenyl-arsin (€1^2)4 > As . CgHg, Alkyl- 

 cyclotetramethylen-phenyl-arsoniumjodide, Cyclotetramethylen-phe- 

 nyl-stibin (CH2)4^ Sb . CgHg. Die Eigenschaften dieser Verbindungen 

 werden beschrieben. R. W a s i c k y (Wien). 



P. Karrer. Über Selenazin-Farhstoffe. (A. d. ehem. Abt. d. Georg- 

 Speyer-Hauses in Frankfurt a. M.) (Ber. d. deutsch, ehem. Ge- 

 sellsch., XLIX, S. 597.) 



Das biologische Verhalten der durch Addition von Oxazinen und 

 Thiazinen mit Aminen erhaltenen Farbstoffe und das der Selenver- 

 bindungen beansprucht auch für analog gebaute Selenazine Interesse. 

 Dargestellt wurden 3-Phenylamino-selenazin-chlorhydrat 



N 



CßHs . NH. 



Se.Gl 

 3-[p-Phenylarsinsäure] :=: amino-selenazin 



N 

 \ 



NH 



Sp 



HO3 As 



3-Phenylamino-6 . 8-diacetyldiamino-selenazin 



NH . GO . CH3 



N 



GHg.GO.HN.^ I ,^ /. NH.CeHj 



Se 



G! 



