19S Zentralblatt für Physiologie. Nr. 5 



schlucken. Dabei iiohnieu die Zellen oft eine ganz abnorme Gestalt 

 an. Die bräunlich gefärbten unverdaulichen Stoffreste werden in 

 ähnlicher Weise wie bei den Amöben ausgestoßen. 



M a t o u s c h e k (Wien). 



J. Stoklasa. Über die Ahhängigkeit der Resorption des Kaliumions von 

 der Gegenwart des Natriumions imOrganismus der Zuckerrühe. (Chem.- 

 j)hysioI. Versuchsstation an d. k. k. böhm. Hochschule Prag.) (Bio- 

 chem. Zeitschr., LXXIII, 3/4, S. 260.) 



Die im Titel angedeutete Abhängigkeit wird teleologisch ge- 

 deutet: Das Natrium wird von diesem Wurzelsystem deshalb resorbiert, 

 damit die toxischen Wirkungen, welche das Kaliumion in der Pflanzen- 

 zelle hervorruft, aufgehoben werden. 



Die von der Zuckerrübe resorbierte Menge K und Na ist am 

 größten, wenn beide Chloride in der Konzentration von je m/10 im 

 Nährboden- vertreten sind; am kleinsten, wenn NaCl allein in der 

 Konzentration von m/10 vorhanden ist. 



Für die Produktion von 100 g Saccharose waren durchschnitt- 

 lich 4"16g K2O erforderlich. 



Die Durchlässigkeit der Plasmahaut für NaCl und KCl ist im 

 Winter viel geringer als im Frühjahr. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



W. Giesebrecht. Beiträge zur morphologischen und biologischen Charak- 

 teristik von Mucor-Arten. (Inaug.-Dissert., Würzburg, 1915.) 



Neutrale und sauere Gelatine ohne Zucker wird von allen Mucor- 

 Arten (M. mucedo, piriformis, hiemalis, racemosus u. a.) verflüssigt. 

 Doch ist die Verflüssigung bei saurer Gelatine stärker als bei neutraler. 

 Verf. schließt hieraus, daß die Säure die Fermentbildung auf Gelatine 

 begünstigt. 



Zucker in neutraler Gelatine übt im allgemeinen eine hemmende 

 Wirkung auf die Verflüssigung aus. Bringt man Zucker und Säure 

 in Gelatine, so wird die hemmende Wirkung des Zuckers von der 

 Wirkung der Säure übertönt und es tritt Verflüssigung ein. 



O. D a m m (Berlin). 



Physikalische Chemie. 



R. Wintgen. Untersuchungen über die Dichte und LicJitbrechung kolloider 

 Lösungen. (A. d. ehem. Institut d. Univ Bonn.) (Koll.-chem. Beih., 

 VII, 6/12, S. 251.) 



Sowohl durch Rechnung als auch durch Messung ergibt sich, 

 daß die Dichte und der Brechungsexponent disperser Systeme lineare 

 Funktionen der Konzentration sind ; spezifisches Volumen und Pro- 

 dukt aus spezifischem Volumen und Brechungsexponent sind lineare 

 Funktionen des Prozentgehaltes. 



Eine Abhängigkeit der Dichte und Lichtbrechung vom Dispersi- 

 tätsgrad läßt sich nicht erkennen. F 1 e c k e r (Wien). 



