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H. Freundlich uml W. Leonhardt. Über negative Hydroxydsole. (Physik.- 

 cheni. Institut der Teclm. Hochschule Braunschweig.) (Koll.-cheni. 

 Beih., VII, '6/12, S. 172.) 



Es werden die Eigenschaften des Molybdänsäuresols und des 

 Vanadinpentoxydsols studiert und festgestellt, daß es sich bei beiden 

 um negative Suspensionskolloide handelt. Die Fällbarkeit beider 

 durch Elektrolyte sowie die Peptisation der ausgefällten Flocken wird 

 untersucht. F 1 e c k e r (Wien). 



R. E. Liesegang. Einflüsse von Neutralstoffen auf die Umsetzungs- 

 geschwindigkeit in Gelen. (Koll. Zeitschr., XVIII, 1, S. 16.) 



Für die Umsetzungsgeschwindigkeit in Gelen ist fast ausschließ- 

 lich das Konzentrationsverhältnis der aufeinander reagierenden Stoffe 

 maßgebend, nicht aber zugleich der osmotische Druck von Neutral- 

 stoffen. Flecker (Wien). 



H. C. S. Snethlage. Eine Hypothese über den Zustand gelöster Elektro- 

 lyte. I und II. (Groningen, Anorg. Chem. Labor, d. Univ.) (Zeitschr. 

 f. physik. Chem., XC, 1, S. 1 ; 2, S. 139.) 



Elektrolytlösungen in Wasser bilden ebenso wie die alkoholischen 

 zwei große Gruppen. Für die eine Gruppe der Lösungen starker Elek- 

 trolyte wird experimentell nachgewiesen, .daß verschiedene Eigen- 

 schaften, wie katalytische Lichtabsorption der Salze, Neutralisations- 

 wärme, von der Konzentration unabhängig sind. Dagegen besteht für 

 die Elektrizitätsleitung und die Gefrierpunktserniedrigung der Salze 

 diese Unabhängigkeit nicht. Die molekulare Wirkung von Elektro- 

 lyten mit einem gemeinschaftlichen Ion ist in bezug auf Eigenschaften, 

 Avelche nur diesem Ion zukommen sollen, im allgemeinen nicht die- 

 selbe. 



Das Verhältnis zwischen Wirksamkeit der präaktiven und des 

 aktiven Moleküls eines Elektrolyten ist eine charaktei'istische Größe. 

 Der Wert dieses Verhältnisses ist für einen stärkeren Elektrolyt immer 

 größer wie für einen schwächeren. Da die elektrische Aktivität der 

 aktiven Moleküle verschiedener Elektrolyte nahezu gleich groß ist und 

 auch die katalytische Wirksamkeit, so ergibt sich, daß die Reihen- 

 folge der Aktivitätskonstanten diejenige ist der Aktivitäten der prä- 

 aktiven Moleküle. Die Wirkung von Lösungen solcher Elektrolyte 

 stellt sich additiv aus zwei Faktoren zusammen. 



F 1 e c k e r (.Wien). 



K. H. A. Melander. Beiträge zur Theorie der Flüssigkeits- Potential- 

 differenzen. I. Mitt. (Elektrochem. Labor, d. kgl. Techn. Hochschule, 

 Stockholm.) (Zeitschr. f. physikal. Chem., XC, 1, S. 59.) 



Es wird nachgewiesen, daß es möglich ist, die Potential- 

 differenz zwischen zwei unvollständig dissoziierten Elektrolyten 

 mit einem gemeinsamen Ion exakt zu berechnen. 



F 1 e c k e r (Wien). 



