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könne, li! eiiu'üi scdclim Alkaliliy.liosol konnte t'iiu- neue Gelbilduau 

 veranlaßt werden (lu'cli alle jene Faktoren, die dieses im flü.ssii^- ge- 

 haltenen Blutplasma und Transsudaten vermöiien. Daraus wurde ge-. 

 schlössen, daß Fibrin als solches im Blute und in flen Körperflüssig- 

 keiten im präexistierenden ,,<j:elösten" beziehungsweise Alkaliliyrlrosol- 

 zustande entlialten sein muß, daß somit das ,, Fibrinogen" eine Alkali- 

 adsorptionsverbindung des Fibrins sei. 



Bei dieser Wahrscheinlichkeit einer Präexistenz des Fibrins stehen 

 dem Gedanken von S c h i m m e 1 b u s c h (1885) und S t ü b e 1 (1914),. 

 daß es sich bei der Fibringerinnung um einen Kristallisationsvorgang 

 handle, a priori weniger Bedenken entgegen. 



Die ultramikroskopischen Untersuchungen ergeben, daß das 

 Fibrin im gerinnenden Blut tatsächlich in Form von kristallähnlichen 

 Nädelchen erscheinen kann und daß letztere durch eine An- (und Gegen-) 

 einanderreihung der Länge nach die Fibrinfädchen aufbauen können. 

 Das kann auch der Fall sein bei der anscheinend spontanen Fibrin- 

 ausscheidung im Fluorid plasma sowie bei derjenigen, welche Blut- 

 serum, Seh m i d t sches Reagens, Säure, starke Neutralsalzlösungen 

 im fluorierten Säugetier- und Vogelblutplasma, in den nacli H a m- 

 m a r s t e n herü:estellten künstlichen Gerinnungsflüssigkeiten sowie 

 in rien künstlichen Fibrinalkalihydrosolen bewirken. 



Aber es ist nicht richtig, daß es sich immer um kristallähnliclie 

 Nädelchen handelt. Und damit ist die Kristallisationstheorie hinfällig. 



Den ersten erkennbaren Ultramikronen geht das Kristallähnliche 

 ab. Später erscheint das Fibrin in Form von kristallähnlichen Nädel- 

 chen. Aus diesen ,, Fibrinformelementen" werden dann die typischen 

 Fibrinfädchen aufgebaut. Letzteres bleibt, z. B. unter gewissen patho- 

 logischen Verhältnissen aus, wenn Hinfiernisse sich der Aneinander- 

 lagerung in den Weg stellen. 



Die Fibrinfäden lagern sich dann zusammen zu spinnengewebe- 

 artigen Netzen, zu Strängen, Membranen, Schollen, Gallerten usw. 

 Alle diese morphologisch scheinbar verschiedenen Gerinnungsformen 

 haben das Gemeinsame, daß sie aus einer Unmasse von länglichen 

 Mikronen und Ultramikronen aufgebaut sind. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



E. Hekma. Über das Fibrin und seine Beziehung zu einigen Prohletnen 

 der Biologie und Kolloidchemie. VII. Über die Ähnlichheit des Fibrin- 

 ausscheidungsvorganges mit einem Kristallisationsproze ß einerseits und 

 einem kolloidalen Ausfällungsprozeß andererseits sowie über die Natur 

 der Fibringer inniiiu/ überhaupt. (Biochem. Zeitschr., LXXIII, 5/6, 

 S. 428.) 



Auch die hier vorgetragenen Erwägungen sprechen gegen die 



Kristallisationstheorie von S c h i m m e 1 b u s c h. Das sogenannte 



Fibrinogen muß nämlich als ein Fibrinalkalihydrosol aufgefaßt werden, 



nicht als eine echte Lösung. 



Die einzelnen Fibrinteilchen sind unter dem Einfluß des Alkalis 



gequollen. Es handelt sich also um eine Emulsion. 



