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vorliaiidri'.c Konstanz zu eiscliüt tern, z. B. Hücksclilat>' zu cizwincicp., 

 ist im allgemeinen bei keiner Pilzart gelungen. Die erhaltenen Ab- 

 äuihMungon lassen sich nicht schlechthin als Modifikationen und 

 ."Mutationen bezeichnen; da versagt die heute in der Botanik geläufige 

 Ansiclit über die Entstehung von Abänderungen. 



M a t u s c h e k (Wien). 



A. C. Crawford and W. K. Watanabe. The occurrence of p-hydroxy- 

 phenylethylamine in varioiis mistletoes. (Div. of Pharm., Stanford 

 Univ., S. Francisco.) (Journ. of biol. Chem., XXIV, 2, p. 169.) 

 In verschiedenen Mistelarten der Südweststaaten Nordamerikas 

 wurde p-Oxyphenyläthylamin gefunden, auf dem die blutdruck- 

 steigernde Wirkung des Extraktes dieser Pflanzen und zum Teil auch 

 die diuretische Wirkung beruht. J. M a t u 1 a (Wien). 



Physikalische Chemie. 



H. Nordenson. Die Bedeutung des Lichtes für die Stabilität kolloider 

 Lösungen. (Chem. Univ.-Labor., Upsala.) (Zeitschr. f. physikal. Chem., 

 XC, 5, S. 603.) 



Die koagulierende Wirkung des Lichtes (sowie der Radium- und 

 Röntgenstrahlen) wird an Goldsolen ultramikroskopisch und spektrc- 

 photometrisch verfolgt. Das Licht hat auf Metallkolloide eine lang- 

 sam koagulierende Wirkung, wobei die disperse Phase — das Gold — 

 keine chemische Umwandlung erleidet. IDie Lichtwirkung ist auch 

 nicht auf chemische Umwandlungen im Dispersionsmittel und dadurch 

 erzeugte neue Verbindungen zurückzuführen. Die Wirkung ist von der 

 Ladung der Teilchen unabhängig. 



In allen Fällen ist die Lichtkoagulation von einer Verminderung 

 der totalen Ladung des Kolloides begleitet. F 1 e c k e r (Wien). 



G. V. Georgievics. Über eine neue Form und Grundlage des Verdümiungs- 

 gesetzes der Elektrolyte. (K. k. deutsche Techn. Hochschule, Prag.) 

 (Zeitschr. f. physikal. Chem., CX, 3, S. 340.) 



Es wird gezeigt, daß zwischen dem in der allgemeinen Verdün- 

 nungsformel enthaltenen Exponenten einerseits, den inneren Reibungen 

 und den Wanderungsgeschwindigkeiten andererseits bestimmte Be- 

 ziehungen bestehen, die auf die zwischen Wasser und den Elektrolyten 

 vorhandenen chemischen Affinitäten zurückgeführt werden können. 



Diese Beziehung allein genügt indessen nicht, um den verschie- 

 denen Wert der n-Werte zu erklären. 



Durch die Annahme einer bis in den Bereich der größten Ver- 

 dünnungen gehenden lonenanziehung kann eine Erklärung für den 

 Verlauf gegeben werden, wonach die Größe der n-Werte durch Ad- 

 sorption (mit HgO als Adsorbens) und lonenanziehung bestimmt er- 

 scheint. Daraus sowie aus dem Umstand, daß die n-Werte von der 



