324 " Zentralblatt für Physiologie. Nr. 7 



P. Rous an'l F. S. Jones. A niethod for obtaining suspensions of living 

 cc.lh froin thc fixed tissues, and for the 'plating out of individual cells. 

 (Methode zur Gewiiimint? lebender Zelisuspensioneu aus Geweben 

 und zur Aussaat von Zcllindividuen.) (A. d. Labor, d. Rockefeiler 

 Institutes f. med. Forschung.) (Proc. Soc. exper. Biol., XIII, p. 73.) 

 Kleine Stückchen der im Plasma gezüchteten Gewebe werden 

 mit trypsinhaltigcr Locke- Lösung überspült. Die Zellen ballen 

 sich zu Kugeln und werden mit fortschreitender Verdauung des Fibrins 

 durch das Trypsin in Freiheit gesetzt. Von neuem in Plasma gebracht, 

 beginnen die einzelnen Zellen wieder zu wachsen. Die Methode eignet 

 sich nur für Zellen, die in losem, netzförmigem Gewebe wachsen (Sar- 

 kom, Bindegewebe usw.), nicht dagegen für flächenförmig wachsende 

 Zellen, wie Epithelzellen. P. T r e n d e 1 e n b u rg (Freiburg i. Er.). 



R. J. Wagner. Die Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration 

 kleinster Flüssigkeitsmengen. (Institut f. landwirtsch. Pflanzen- 

 produktionslehre u. d. Versuchswirtsch. d. k. k. Hochschule f. 

 Bodenkultur in Wien.) (Biochem. Zeitschr., LXXIV, 3/4, S. 239.) 

 Das nach Hottingers Methode (Biochem. Zeitschr., LXV) 

 hergestellte Lakmosol wird in Kollodium verteilt, in dünner Schicht 

 auf einer Glasplatte eintrocknen gelassen, mit einer Kapillare die zu 

 prüfende Flüssigkeit darauf gebracht und der Farbenumschlag be- 

 obachtet. Die Empfindlichkeit der Schicht ist so groß, daß sie schon 

 auf die Atemluft oder die Ausdünstung der Hand reagiert. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



D. D. van Slyke. The determination of amino nitrogen in urines con- 

 taining glucose and alhumin. (Die Bestimmung des Aminostick- 

 stoffes in zucker- und eiweißhaltigen Urinen.) (A. d, Hospital d. 

 Rockefeller Institutes.) (Proc. Soc. exper. Biol., XIII, p. 63.) 



Sind im Urin große Mengen von Eiweiß enthalten, so koaguliert 

 man am besten zunächst durch Kochen mit Essigsäure. Dann fügt 

 man die gleiche Menge einer 5%igen Aluminiumhydratsuspension 

 hinzu und mißt den Aminostickstoff in einem aliquoten Teile des 

 Filtrates. 



Der Zucker stört die Aminostickstoffbestimmung auf zweierlei 

 Weise. Einmal bindet er einen Teil des bei der Entfernung des Harn- 

 stoffes mit Urease freiwerdenden Ammoniaks, so daß dieser später 

 mitbestimmt wird. Dann kommt es beim Eindampfen auf dem Wasser- 

 bad zu Kondensationen von Zucker mit Aminosäuren, so daß Amino- 

 stickstoff verschwindet. Diese Schwierigkeiten werden vermieden, 

 wenn der Urin während der Ureasewirkung durch Zugabe des 3- bis 

 4fachen Volumens von kohlensäuregesättigtem Wasser sauer gehalten 

 wird. Nach Beendigung der Enzymwirkung gibt man zur Zucker- 

 entfernung Kupfersulfat zu und fällt durch etwas Kalziumhydroxyd. 

 Das alkalische Filtrat wird zur Entfernung des Ammoniaks dann im 

 Vakuum eingedickt und nun der freie Aminostickstoff bestimmt. 



P. T r e n d e 1 e n b u r g (Freiburg i. Br.). 



