338 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 7 



legt die von A (I a tn U i e w i c z gemachte Annahme, daß die Druck- 

 zunahme auf einer arteriellen Stauung beruhe, bestätigt vielmehr 

 C u s h i n g s Ansicht, daß die arterielle Dru(;kzunahme auf reflek- 

 torisch erzielte Gefäßverengerungen zurückzuführen sei. Dieselben 

 werden ausgeglichen durcli Abnahme des Stromvolumens in der 

 Pfortader, was Verf. mittels einer zweiten, in die V. portae einge- 

 fügten Stromuhr bewiesen. L e d e r e r (Wien), 



Verdauung und Verdauungsorgane. 



Ch. C. Fowler, 0. Bergeim and P. B. Hawk. The availability of certain 

 indicators in the determination of gastric acidity. (Die Brauchbarkeit 

 verschiedener Indikatoren bei rier Magensaftazidimetrie.) (A. d. Abt. 

 f. physiol. Ghem., .Jefferson Med. GoU.) (Proc. Soc. exper. Biol., 

 XIII, p. 58.) 



Bei vergleichenden Versuchen erwies sich Phenolphthalein als 

 bester Indikator bei der Messung der Gesamtazidität, da der End- 

 punkt schneller und schärfer auftritt als bei Lakmus oder Alizarin. 

 Zur Titration der freien Säure ist die jodometrische Methode die 

 brauchbarste, ebenso genaue Ergebnisse gibt bei hohen Säurewerten 

 Dimethylamidoazobenzol, während Kongorot zu hohe Werte gibt 

 und unscharfen Umschlag hat. 



Kolorimetrische H-Ionenmessungen an unverändertem Magen- 

 saft gaben ungenaue und unbefriedigende Resultate; diese werden 

 besser, wenn ein Teil der Proteine durch kurze Dialyse entfernt wurde. 

 Weitere Versuche sind im Gang. 



P. T r e n d e 1 e n b u r g (Freiburg i. Br.). 



H. Wieland und H. Sorge. Untersuchungen über die Gallensäure. II. Zur 

 Kenntnis der Choleinsäure. (A. d. ehem. Labor, d. Akad. d. Wissen- 

 schaften in München.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., XGVII, 1, S. 1.) 

 Die Verff. zeigen, daß die neben der Gholsäure und Gholeinsäure 

 aus der Galle isolierte Desoxycholsäure mit der Gholeinsäure nicht, 

 wie man annahm, isomer ist, daß vielmehr die Gholeinsäure ein eigen- 

 tümliches Kombinationsprodukt aus Desoxycholsäure und Fettsäuren 

 (Palmitin-Stearinsäure) darstellt; das Produkt enthält auf ein Molekül 

 Fettsäure 8 Moleküle Desoxycholsäure. Die Fettsäure ist fest an die 

 Desoxycholsäure gebunden. Das Produkt ließ sich synthetisch dar- 

 stellen. 



Es gelingt die Synthese auch mit allen anderen Fettsäuren mit 

 Ausnahme der Ameisensäure, wobei das molekulare Verhältnis von 

 Fettsäure zu Desoxycholsäure mit steigendem Molekulargewicht 

 kleiner wird ; die Verff. nennen die Produkte allgemein ,,Gholeinsäuren". 

 Essigsäure-Gholeinsäure enthält die Bestandteile im Verhältnis 1:1, 

 Propionsäure-Gholeinsäure im Verhältnis 1 :3,Buttersäure-GhoIeinsäure 

 1 : 7, Gaprylsäure-Gholeinsäure 1 : 5, wobei die Methylen- oder Methyl- 

 gruppen die chemische Energie zur Bindung hergeben. Auch aromatische 



