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>itzt als das Nitritsauerstoffatom und daß sich daraus das eigen- 

 artige Verhalten dieser Salze bei Belichtung erklärt. (Kaliumnitrat 

 geht in Nitrit über, die Oxydation von Ammoniak und Salzen der 

 Stickstoff-Sauerstoff- Verbindungen bleibt bei der Lichtsynthese bei 

 der Nitritstufe stehen; erst die gleichzeitige Anwesenheit eines Sauer- 

 stoffüberträgers im System bewirkt die Entstehung der Nitratoxy- 

 dationsstufe.) R. Wasicky (Wien). 



R. Behrend. Über die Konfiguration der Mukonsäure. Synthese der 

 Schleimsäure. Vorl. ^litt. (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., 

 XLIX, S.999.) 



Die mit G. 0. Hey er durchgeführten, nicht abgeschlossenen 

 Untersuchungen weisen der Mukonsäure, von der man bequem durch 

 Behandlung mit chlorsaurem Natrium unter Zusatz von Osmium- 

 tetroxyd zur Schleimsäure gelangen kann, die Konfigurationsformel 



H . c- c: . H 



COOH . G . H H . C . GOOH 



zu. Fl. W a s i c k y (Wien). 



H. Biltz und T. Hamburger. Halogenisierte Barhitursäuren . (Ber. d. 

 deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 635.) 



Um die Kenntnis der wenig bekannten nahen Abkömmlinge der 

 Barbitursäure und ihrer Homologen zu erweitern, wurden einfache 

 Derivate dieser Säuren (der Barbitursäure, 1-Monomethyl-barbitur- 

 säure, 1 . 3-Dimethylbarbitursäure, 1 . 3-Diäthylbarbitursäurej dar- 

 gestellt und insbesondere dem Studium der Monohalogenbarbitur- 

 säuren das Augenmerk zugewendet. Als allgemein brauchbarer Weg 

 wurde folgender eingeschlagen. Die Alloxane gehen mit salzsaurem 

 Hydroxylamin in Violursäuren über, welche mit Chlor oder Brom sich 

 zu 5 . o-Dihalogenbarbitursäuren umsetzen. Diese geben mit kon- 

 zentrierter wässeriger Ammoniaklösung Ammoniumsalze der Mono- 

 brombarbitursäuren, aus welchen über die Alkalimetallsalze die 

 freien Säuren gewonnen werden. Bei Einwirkung konzentrierter sieden- 

 der Salzsäure auf die Ammoniurasalze der Monobrombarbitursäuren 

 entstehen Mono.?hlorbarbitursäuren; nur beim Ammoniumsalz der 

 .Alonobromdiäthylbarbitursäure wurde auf riiese Weise letztere Säure 

 PI halten. R. Wasieky (Wien). 



H. Biltz und T. Hamburger. Dichlor-hydurilsäuren. (Ber. d. deutschen 

 fhem. Gesellsch., XLIX, S. 655.) 



Durch Vergleich der Dichlorhydurilsäure und Monochlorbarbitur- 

 säure und ihrer Derivate und Salze ergibt sich, daß die Bildung der 

 Dichlorhydurilsäure aus der Hydurilsäure (5 . 5-Dibarbitursäure) 

 durch Ersatz der zwei 



NH .CO OC . HN 



oc/ GH^ -HC y:o 



\nH .CO OC . HN^ 



