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in den Stellungen 5 stehenden Wassers toffatome durch Chlor erfolgt 

 lind dann, daß die Säurenatur der zweibasischen Dicldor-hydurilsäure 

 auf Ersetzbarkeit zweier Imin-Wasserstoffe, während die Säurenatur 

 der Hydurilsäure auf den beiden in Stellung 5 stehenden Wasser- 

 stoffatomen beruht. R. W a s i c k y (Wien). 



H. Biltz. M. Heyn und T. Hamburger. Neue Abkömmlinge der Hyduril- 

 säure. (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 662.) 



Bei der Einwirkung von Brom und Methyl- oder Äthylalkohol 

 auf Hydurilsäure wurden als Stoffe eines ganz neuen Typus 5-Brom- 

 o-alkoxy-hydurilsäuren erhalten und aus der Tetramethylhyduril- 

 säure die entsprechenden Abkömmlinge. Während Hydurilsäure nicht 

 bromiert werden konnte, ging dies glatt beim Tetramethylderivat, als 

 Wasser vollkommen ausgeßchlossen wurde. Beim Erhitzen auf 140" 

 liefert Tetramethyl-5 . 5-Dibrom-hydurilsäure die ,,TetramethyI-de- 

 hydro-hydurilsäure". 



N (GHg) .CO OG . N (CH3) 



0C<^ G „G ^GO 



^N (GH3) . GO OG . N (GHg)^ 



Durch Anlagerung von Methyl-, Äthylalkohol, Ammoniak, 

 Aminen wurden Derivate dieser Säure dargestellt. 



R. Wasicky (Wien). 



J. V. Dubsky. Zur Kenrtnis der direkten Nitrierung aliphatischer Imino- 

 verbindungen. I. Mitt. : Einwirkung absoluter Salpetersäure auf das 

 3 . i-Diketo-l-methyl-hexahydro-1 . 4-diazin, 



/GHa— GOv 

 GH3 . N/ >NH. 



^GHo— CQ/ 



(Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 1037.) 



Mitteilung über nicht ab'^eschlossene Untersuchungen. Die Ein- 

 wirkung der absoluten Salpetersäure auf das im Titel erwähnte Diazin 

 liefert eine Verbindung G5H4N2O4, welche als ein Tetraketo-diazin an- 

 gesehen wird. R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Dubsky. Zur Kenntnis der direkten Nitrierung aliphatischer Imino- 

 verbindungen. II. Mitt.: W. D. Wen sink: Eimvirkung absoluter 

 Salpetersäure auf das 3 . 5-Diketo-l-acetamidhexahydro-l . 4-diazin. 



H2N . GO . GH2 . N/ >NH. 



/GH2 — GC\ 

 ^GHo— GC' 



(Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 1041.) 



Aus Nitrilo-acetonitril wurde im wesentlichen nach den Angaben 

 von W. Eschweiler (s. Annal. d. Ghem., GGLXXVIII. S. 233) 



