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das in der Überschrift erwähnte Diketo-piperazin gewonnen. Sein 

 salpetersaures Salz lieferte nach mehrtägigem Stehen in wasserfreier 

 Salpetersäure ein Reaktionsprodukt, dem nach seinen Eigenschaften 

 die Konstitution der 2.3.5. 6-Tetraketo-hexahydro-l . 4-diazin- 

 1-essigsäure 



GO— COv 

 HOOG.GH2.N/ >NH 



^CO— CO/ 



zukommt. R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Dubsky. Zur Kenntnis der direkten Nitrierung aliphatischer Imino- 

 verhindungen. III. Mitt. : Einwirkung absoluter Salpetersäure auf 

 Derivate der Imino-dipropionsäuren, 



NH (GH . GO2H; 



GH3 



(Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 1045.) 



Bei der Behandlung mit absoluter Salpetersäure liefert salpeter- 

 saures a, a'-Imino-dipropionitril oder auch das freie Nitril Nitro-a, 

 a'-imino-dipropionitril ; a, a'-Imino-dipropionsäure (Schmp. 235") 

 gibt Nitroimino-dipropionsäure, Imino-dipropioimid (3 . 5-Diketo- 

 2 . 6-dimethyl-hexahydro-l . 4-diazin) gibt ein Mononitroprodukt, 

 das Monazetylderivat 



/GH (GH3) . GO. 

 GH, . GO . N< \nH 



^GH (GH3) . GQ/ 



.3 . ^v. . J< 



bleibt zum Teil unverändert, zum Teil wird die Azetylgruppe ab- 

 gespalten und das Nitroderivat gebildet. Die als Ausgangsprodukte 

 dienenden Körper wurden nach bekannten Vorschriften mit einigen 

 Änderungen dargestellt. R. W a s i c k y (Wien). 



P. Friedlaender. ÜherOxy- und Methoxy-Derivate des Thioindigos. (Mitt. 



a. d. organ. Labor, d. techn. Hochschule zu Darmstadt.) (Ber. d. 



deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 955.) 



Es wurden 6 . 6'-Dioxy-thioindigo, 6 . 6'-Dimethoxy-indigo, 

 6 . 6'-Diäthoxy-indigo, 8 . 6'-Diäthoxy-thioindigo, 5 . 5'-Dimethoxy- 

 thioindigo, 5 . 5'-Dioxy-thioindigo, 4 . 4'-Dimethoxy-thioindigo und 

 die entsprechende Äthoxyverbindung dargestellt. Es zieigte sich, daß 

 ebenso wie die Oxyderivate des Indigos im Vergleiche mit diesem eine 

 unerwartet große Zersetzlichkeit (s. Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., 

 XL VII, S. 3040) aufweisen, auch Oxythioindigo und Thioindigo sich 

 verhalten. R. W^ a s i c k y (Wien). 



K. V. Auwers. Autoxydation unter Ringöffnung. (Ber. d. deutschen 

 ehem. Gesellsch., XLIX, S. 820.) 



Bei längerer Aufbewahrung von 1 . 4-Dimethyl-cumaranon 

 zeigte es sich, daß infolge von Autoxydation Azetyl-p-kresotinsäure 



