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togensäure (Methyl- und Äthylester) gewonnenen Beobachtungen 

 gestatten den Schluß, daß die Esterbildung mit der Abspaltung von 

 einem weiteren Molekül Wasser verknüpft ist. Die Digitogensäure 

 wurde durch Oxydation mit Ghromsäure bis zu einer Säure mit nur 

 mein- 16 G-Atomen abgebaut. R. W a s i c k y (Wien). 



0. Loeb "i* und S. Loewe. Die örtliche Reizwirkung der zur Injektions- 

 behandiung empfohlenen Digitalispräparate. (A. d. pharm. Univ.- 

 Institute in Göttingen.) (Ther. Monatsh., XXX, 5, S. 220.) 



Die örtliche Reizwirkung der Digitalispräparate wird von den 

 Verff. mit neuen Methoden an der Schweinehaut untersucht, die Vor- 

 züge vor den bisherigen Prüfungsmethoden aufweisen. Für die Praxis 

 der Injektionsbehandlung mit den üblichen Digitalispräparaten er- 

 gibt sich mit diesen Methoden: Das noch immer zu Injektionszwecken 

 gebräuchlichste Digalen zeigt nächst dem wegen seiner hohen Reiz- 

 wirkung allgemein als unbrauchbar anerkannten Digitoxin die höchste 

 Stufe örtlicher Reizung; es übertrifft sogar ein 10%iges Digitalisinfus. 

 Als praktisch reizlos ist vor allem das Digifolin zu betrachten. Ihm 

 steht an Reizlosigkeit sehr nahe das Digitalisdialysat; als drittes folgt 

 mit etwas ausgeprägterer Reizwirkung Digitalisatum; diesem schließt 

 sich das Digipuratum an, das nun bereits dem 10%igen Digitalisinfus 

 an Reizwirkung nicht mehr sehr ferne steht. Dem Infus gleich- 

 zustellen sind die beiden Strophantuspräparate, das K- Strophantin 

 und das kristallisierte g-Strophantin. F. Deutsch (Wien). 



.1. V. Braun. Untersuchungen über Morphium- Alkaloide. II. (A. d. ehem. 



Institute d. Univ. Breslau.) (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., 



XLIX, S.750.) 



Es wird die Gewinnung mehrerer Derivate des Morphins und 

 Kodeins beschrieben, die durch Umformung im Molekül des Morphins 

 und Kodeins nach Ersatz der N-Methylgruppen durch Zyankomplexe 

 oder weiterhin durch Wasserstoff erhalten wurden (s. Ber. d. deutschen 

 ehem. Gesellsch., XLVII, S. 2312). Dargestellt wurden Gyan-dihydro- 

 normorphin, Dihydronormorphin, Gyan-dihydronorkodein, Dihydro- 

 norkodein, Ghloro-cyan-normorphid und a- und ^-Ghloro-cyan-nor- 

 kodid und die Diäthylaminverbindungen der ersten beiden, das 

 2-Nitro- und 2-Amino-norkodein (pharmakologisch indifferent), Nitro- 

 acetyl-kodein, Nitro-acetyl-cyan-norkodein, Nitro-cyan-norkodein. 

 Amino-cyan-norkodein und das Norkodyl-hydrazin als erste sich von 

 einem natürlichen Alkaloid ableitende Hydrazinverbindung, die sich 

 eignen wird, razemische Aldehyde und Ketone in die optischen Kom- 

 ponenten zu spalten. R. Wasicky (Wien). 



W. Tobler. Über das diuretische Prinzip der Cannabis indica. (A. d. 



med .-ehem.,. u. pharm. Institute d. Univ. Bern.) (Zeitschr. f. exper. 



Pathol., XVIII, 1, S. 91.) 



Die diuretische Wirkung der Gannabis indica ist an das Ganna- 

 binol gebunden. Die Wirkung tritt bei subkutaner Injektion ein, 

 bevor sich die narkotische geltend macht. Bei intravenöser Injektion 



