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die Schuld daran trägt, wurden verschiedene Derivate des m-Phenylen- 

 diamins und m-Nitranilins dargestellt, wie das 4 . 4'-Dinitro-2 . 2'- 

 diamino-dibenzyl, das 4.2.4'. 2'-Tetraaminodibenzyl, das 2-Amino- 

 4-nitro-propyIbenzol, das 2 . 4-diamino-propylbenzol und Derivate 

 der beiden letzteren. Es zeigte sich, daß tatsächlich die Verdopplung 

 des substituierten Benzolkernes im Molekül die Entfaltung der pysiolo- 

 gischen Eigenschaften hemmt. R. W a s i c k y (Wien). 



W. WöUmer. Über die Bitterstoffe des Hopfens. (I. Mitt. a. d. gärungs- 

 chem. Labor, d. königl. Techn. Hochschule u. d. wissensch. Station 

 f. Brauerei in München.) (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, 

 S. 780.) 



Von den beiden Hopfenbittersäuren der Liipulindrüsen. der a- 

 iiiid /)-Hopfenbittersäure, oder besser, da die saure Natur auf phenol- 

 artige Hydroxyde zurückzuführen ist, dem Humulon und ,,Lupulon", 

 wurde die erstere, als chemisch noch wenig bekannt, einer Untersu- 

 chung unterzogen, welche fortgesetzt wird. Das nach der L i n t n e r- 

 schen Methode dargestellte und über die salzartige Verbindung mit 

 o-Phenylendiamin gereinigte Humulon ist eine schwach gelbliche 

 kristallinische Masse. Schmp. 65 — 66*5", CgiHgßOj. Es werden die 

 Eigenschaften beschrieben, soweit sie sich aus der Untersuchung 

 ergeben. Die Spaltung mit Alkali liefert die schon bekannte Humulin- 

 säure, dann eine ungesättigte Säure CgH^^Oa, Essigsäure, Isobutyral- 

 dehyd und harzige Produkte. Schließlich wurde das Humulon einer 

 lieduktion unterzogen. R. W a s i c k y (Wien). 



K. Sugiura and K. G. Falk. The hromine and jodine Compounds of 

 Jiexamethylenetetramine. (Harriman Res. Labor., Roosevelt Hosp., 

 New York, City.) (Biochem. Bull., 17, p. 17.) 



Von den beschriebenen Bromderivaten des Hexamethylen- 

 tetramins konnte nur das Dibromid als einheitUche Verbindung 

 erwiesen werden. Von .Jodverbindungen werden ein Di- und ein 

 Tetrajodid beschrieben. Letzteres ist weitgehend unlöslich und kann 

 zum Nachweis und zur Bestimmung des Hexamethylentetramins 

 z. B. im Urin dienen. Durch Zusatz einer Lösuns: von 3*6 g Jod in 

 100 cm^ 5%igen Alkohol bildet sich der braungelbe, später braune 

 Niederschlag dieser Verbindung. Nach dem Absaugen durch einen 

 ' Goochtiegel kann die Substanz in essigsaurer Lösung mit Thiosulfat 

 titriert werden. R. G r ü t z n e r (Frankfurt a. M.). 



E. Bürgi. Chlorophyll und Chlorosan. (Pharmakotherapeutische Unter- 

 suchungen.) (Korrespondenzbl. f. Schweizer Ärzte, XLVI, 15, S.449.) 

 Von dem Gedanken ausgehend, daß das Grün der Pflanzen, das 

 Chlorophyll, sich im menschlichen Organismus in Blutfarbstoff um- 

 wandelt und dementsprechend als Ersatz für verloren gegangenes 

 Material mithin als Substitutionsmittel verwendet wird, hat Verf. 

 experimentelle Versuche unternommen, den Nachweis zu 

 liefern, daß das Chlorophyll im tierischen und menschlichen Organis- 

 nuis wirklich zum Aufbau von Blutfarbstoff verwendet wird. 



