ISr. y Zentralblatt für Physiologie. 439 



Urobilinogen wirken ; doch können diese Fehlerquellen beseitigt werden. 

 Die Reaktion steht den alten Proben nicht an Feinheit nach und 

 bietet dagegen den Vorteil größerer Einfachheit und leichterer Be- 

 schaffung des Reagens. F. Deutsch (Wien). 



B. V. Horväth und H. Kadletz. Einige Versuche zur quantitativen Harn- 

 stoffhestinmiung mit Urease im Harn. (A. d. chem.-bakt. Labor. 

 • I. Kriegsspitales d. Geldinstitute in Budapest.) (Deutsche med. 

 Wochenschr., XLII, 14, S. 414.) 



Nach der üblichen Methode, bei der der gegen Methylorange 

 neutralisierte Harn mit Urease versetzt und am folgenden Tag 

 mit Salzsäure austitriert wird, erhielten die Verff. unbefriedigende 

 Ergebnisse. Dies beruht auf Verlust von Ammoniak. Denn wenn 

 man einen Ammoniakverlust dadurch verhindert, daß man in den 

 Erlenmeyerkolben, der die Urease versetzte Urinprobe enthält, eine 

 Salzsäurevorlage (in einem eingehängten Glasgefäßchen) einsetzt, 

 und die in der Salzsäurevorlage gebundenen Ammoniakmengen in 

 Rechnung stellt, werden die Harnstoffwerte der Urine sehr genau 

 bestimmt (vergleiche mit der Brommethode). 



P. T r e n d e 1 e n b u r g (Freiburg i. Br.). 



E. Votocek und R. Potmesil. über die quantitative Bestimmung von 

 Phlorogluzin und Resorzin mittels Furols. (Ber. d. deutschen ehem. 

 Gesellsch., XLIX, S. 1183.) 



Die Verff. geben als quantitative Bestimmungsmethode des 

 Phlorogluzins und Resorzins die Fällung mit Furol in salzsaurer 

 Lösung an. Nach 24stündigem Stehen wird das erhaltene Konden- 

 sationsprodukt in einem Goochschen Porzellantiegel über Papier 

 filtriert, gewaschen und in einer Wasserstoffatmosphäre bei 102 bis 

 105" zu konstantem Gewicht getrocknet. Die durch Versuche 

 festgestellten Verhältnisse sind genau einzuh Iten. Gegenwart von 

 gewöhnlichem Phenol und Hydrochinon ist belanglos; Brenzkatechin, 

 vom Phlorogluzin respektive Resorzin sich ableitende Phenolkarbon- 

 säuren, Gerbstoffe, die sich mitdem VanilUn-Salzsäure-Reagens karmin- 

 rot färben, dürfen nicht anwesend sein. R. Wasicky (Wien). 



M. Busch und H. Stöve. Ablösung von organisch gebundenen Halogen 

 mittels katalytischer Reduktion. (Quantitative Halogenbestimmung.) 

 (A. d. pharm. -ehem. Institute f. angew. Ghem. d. Univ. Erlangen.) 

 (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 1063.) 



Im Anschluß an eine kurze, den gleichen Gegenstand betreffende 

 Mitteilung in der Zeitschr. f. angew. Ghem. (XXVII, 3, S. 432) wurden 

 weitere Versuche angestellt, auf Grund deren eine fast allgemein 

 brauchbare Methode zur Bestimmung organisch gebundenen Halo- 

 gens ausgearbeitet wurde. In einem eigenen Schüttelapparat wird 

 die halogenhaltige Substanz in alkoholisch-alkalischer Lösung mit 

 palladiniertem Kalziumkarbonat (Palladiundiydroxyd auf dem Kar- 

 bonat niedergeschlagen) als Katalysator und Wasserstoff reduziert, 

 <las Halogen dann am besten nach V o I h a r rl bestimmt. Der Halo- 



