478 Zentralblatt für Physiologie. ]^r. 10 



G. Kornfeld. Über Hydrate in Lösung. (A. d. physik.-clieni. Institut d. 



k. k. Deutsclien Univ. in Prag.) (Sitzungsber. d. kaiseri. Akad. d. 



Wissensch. in Wien, math.-naturw. Klasse, Abt. II b, GXXIV. 



S. 467.) 



Aus der Gefrierpunktserniedrigung des Pyridins in wässeriger 

 Lösung und aus den Gefrierpunktserniedrigungen, die Pyridin und 

 Wasser zusammen in verschiedenen Lösungsmitteln bewirken, wird 

 auf die Anwesenheit von Hydraten des Pyridins geschlossen. Aus 

 den kryoskdpischen Messungen in Äthylenbromid wurde die Gleich- 

 gewichtskonstante für ein Hydrat aus zwei Molekülen Pyridin und 

 einem Molekül Wasser ermittelt. Die Berechnung für reine wässerige 

 Lösungen mit einem Gehalt von 7 — 17% Pyridin ergab eine Konstante 

 für ein Hydrat von 5 Molekülen Pyridin und 1 Molekül Wasser. Ferner 

 wurden bei Anwendung von Formamid als Lösungsmittel auf kryosko- 

 pischemWege Hydrate des Natiiumsulfates und des Kalziumchlorides 

 gefunden auch bei Gegenwart eines hundertfachen Überschusses an 

 Formamid. R. W a s i c k y (Wien). 



H. Meyer und E. v. Beck. Über das symmetrische Triaminopyridin. 



(A. d. ehem. Labor, d. k. k. Deutschen Univ. in Prag.) (Sitzungsber. 



d. kaiseri. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.-naturw. Klasse, Abt. 



II b, GXXIV, S. 347.) 



Ausgehend von der Citrazinsäure wurde zunächst die Dichlor- 

 isonikotinsäure, der Methylester dieser Säure, dann a«'-Dichloriso- 

 nikotinsäurehydrazid, aa'-Dichlorisonikotinsäureazid, ««'-Dichloriso- 

 nikotinsäureurethan,' schließlich ««'-Dichlor-y-aminopyridin gew^onnen. 

 Durch Einwirkung von Paratoluolsulfamid ließ sich wieder in glatter 

 Reaktionsfolge Diparatoluolsulfamino-y-aminopyridin erhalten und 

 daraus durch Verseifung mit konzentrierter Schwefelsäure das ge- 

 wünschte cf/ß'-Triaminopyridin 



NH, 



Ho^ 



NH^ 



N R. Was ic ky (Wien). 



M. Kohn und A. Ostersetzer. Umsetzungen von Lahtonen. IL Mitt, 

 (A. d. ehem. Labor, d. Wiener Handelsakad.) (Sitzungsber. d. 

 kaiseri. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.-naturw. Klasse, Abt. 

 II b, GXXIV, S. 585.) 



Gegenstand der Abhandlung sind einige Umsetzungen der Lak- 

 tone der 2-4-Dimethylpentan-2"4-Diol-l-Säure und 2-Amino-2'4-Di- 

 methylpentan-4-ol-l-Säure und verschiedener dargestellter Derivate 

 derselben. R. W a s i c k y (Wien). 



