Nr. 1 1 Zentralblatt für Physiologie. 557 



giftige Bestandteile dieser Samen zurückgeführt wurden. Die Verff. 

 zeigen, daß diese Ansicht unrichtig ist, denn wenn der Nahrung 

 gewisse ,, Vitamine" zugesetzt werden, bleiben die Tiere auch bei 

 reichlicher Verfütterung von Baumwollsamen vollkommen gesund 

 und wachsen normal. J. Matula (Wien). 



A. Windaus. Überführung des Cholesterins in Koprosterin. XXIV. IMitt. : 

 Zur Kenntnis des Cholesterins. (A. d. allg. ehem. Labor, d. Univ. zu 

 Göttinger.) (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 1724.) 

 Während die Fäulnisbakterien des Darmes das Cholesterin 

 hauptsächlich in Koprosterin verwandeln, haben die im Laboratorium 

 angewandten Hydrierungs verfahren (mit Platin als Katalysator und 

 Reduktion mit Natrium und Alkohol) zu anderen Produkten geführt. 

 Verwendet man aber Nickel als Katalysator und läßt den Wasserstoff 

 bei 200" einwirken, dann erhält man y-Gholestanol, das eine Additions- 

 verbindung zwischen verschiedenen hydrierten Cholesterinen dar- 

 stellt, darunter auch von Pseudokoprosterin. Letzteres läßt sich aus 

 dem j'-Cholestanol gewinnen und gibt über 20% Koprosterin, wenn 

 man es mit Natriumäthylat und Alkohol im Autoklaven auf ISO*' 

 erhitzt. R. Wasicky (Wien). 



A. Windaus. Die Überführung des Cholesterins in Koprosterin. (Nachr. 



V. d. kgl. Gesellsch. d. Wissensch. zu Göttingen, math.-physik. 



Klasse, 1916, 1, S. 92.) 



Es gibt Sterine, die zwei Wasserstoffatome mehr enthalten als 

 das Cholesterin und daher gesättigte sekundäre Alkohole von der 

 Formel G27H4gO darstellen, z. B. das Koprosterin aus den menschlichen 

 Fäzes und das Isocholesterin aus der Schafwolle. Es ist vielfach ver- 

 sucht worden, das Cholesterin durch Reduktionsmittel in solche 

 Dihydroprodukte zu verwandeln. Die Isomerie zwischen Koprosterin 

 und ^-Cholestanol ist zwar aufgeklärt, die Überführung des Cholesterins 

 in Koprosterin aber noch nicht erreicht. Verf. verwandte nach vielen 

 ergebnislosen Versuchen Nickel als Katalysator und ließ den Wasser- 

 stoff bei 200'^ einwirken; man bekam y-Cholestanol, das aber aus 

 verdünntem Alkohol stets kristallfrei erhalten wird, und auch das 

 «-Gholestanol. Mit letzterem erschien stets das Pseudokoprosterin. 

 Beim Kochen mit Na-Aethylat und Aethylalkohol lagert sich das £- 

 Gholestanol zu etwa 90% in /?-Cholestanol um, das Pseudokoprosterin 

 nur zu etwa 10% in Koprosterin. Die beiden Stoffe ^-Gholestanol 

 und Koprosterin lassen sich nun durch Digitonin ausfällen und ent- 

 fernen; zuletzt erhält man ein Pseudokoprosterin, das von Isomeren 

 praktisch frei ist. Letzteren Stoff hat Verf. schon früher in Kopro- 

 sterin verwandeln können. Dieses wird bekanntlich von den Bak- 

 terien im Darmkanal gebildet, jetzt ist er auch auf chemischem Weg« 

 leicht zugänglich geworden. Unaufgeklärt und überraschend bleibt 

 allerdings der Umstand, daß bei Verwendung verschiedener Kataly- 

 satoren und Fermente nicht identische, sondern isomere Dihydro- 

 cholesterine gebildet werden. M a t o u s c h e k (Wien). 



