Nr. 12 



Zentralblatt für Physiologie. 



567 



gegenüber der T h i e 1 e - A n g e 1 i sehen Formel 



Nc/'n eee N 



als walirsflieinliclicr nn"enomnien. 



R. W a s i c k y (Wien) 



M. Claasz. Über das Indigo-Chromophor. (Mitt. a. d. Org.-chem. Labor. 



d. kgl. Teehn. Hochschule, Danzig.) (Ber. d. Deutschen ehem. 



Gesellsch., XLIX, S. 2079.) 



Nach der heute herrschenden Annahme verdanken Farbstoffe 

 ihre Farbe und ihren Charakter lediglich chinoiden Bindungen; das 

 farbgebende Prinzip der Farbstoffe der Indigoklasse — die für das 

 Indigotin angenommene FormuHerune: 



C«H,< 



NH 



)C = C< 



CO 



NH 



yCßH^ 



CO 



— soll aber in der konjugierten Doppelbindung CO . G : G . CO als 

 Ghromophor bestehen, das in Gegenwart der auxochromen Gruppe 

 NH oder S diesen Substanzen Farbstoffcharakter verleiht. Es lassen 

 sich Beweise dafür beibringen, daß das Indigo als ein betainartiges 

 inneres Ammoniumsalz aufzufassen ist: 



NH 



O 

 G 



>G = C< 



NH 



O 



G 



Auch hier wird der Satz Geltung haben, daß Farbstoffe nur dann 

 entstehen, wenn Auxochrome den Zustand eines Benzolkernes so 

 modifizieren, daß ein Maximum von Doppelbindungen (chinoide 

 Desmotropie) erreicht wird. Die Ghromophore der Indigofarbstoffe 

 sind also ein oder zwei chinoide Benzolringe. Die Farbe dieser Ghromo- 

 phore ist verschieden, sie wird durch das Ghromogen G ^ G modifiziert. 

 Von den echten Indigoiden, welche das chinoide Indogen 



NH 



GßH, 



V- 



G 





G = 



