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Schaltung verkürzt nicht weiter die Gerinnungszeit, Die Nebennieren 

 scheinen eine rasche Gerinnung nach Blutverlusten zu begünstigen, 

 nach ihrer Entfernung gerinnt das Blut unter den gleichen Bedin- 

 gungen langsamer. Vielleicht besteht ein Zusammenarbeiten von 

 Da^m, Leber und Nebennieren, um die Gerinnungszeit nach großen 

 Blutverlusten abzukürzen. K. Thomas. 



E. Hekma. Über das Fibrin und seine Beziehungen zu einigen Pro- 

 blemen der Biologie und der Kolloidchemie. Mit besonderer Be- 

 rücksichtigung des Blutgerinnungsproblems. 1., 2. und 3. Mitt. (A. 

 d. Physiol. Institut d. Univ. Groningen.) (Biochem. Zeitschr., 

 LXII, 2/3, S. 161, LXIII, 2/3, S. 184 u. S. 204.) 



Lösungen von Fibrin in Säure oder Alkali flocken um den 

 Neutralpunkt herum aus. Bei weiterem Zusatz von Alkali respektive 

 Säure geht der Niederschlag wieder in Lösung, um bei stark saurer 

 Reaktion wieder auszufallen. 



Ausfällung aus alkalischer Lösung wird auch durch GaCla- 

 Lösungen unter gewissen Bedingungen, durch gesättigte Neutral- 

 salzlösungen (NaCl, NaF), durch Serum und durch Erwärmen der mit 

 Neutralsalz in bestimmtem Verhältnis versetzten Lösung bewirkt. 

 Diese Reaktionen gehen auch in vorher gekochten Fibrinalkalilösungen 

 vor sich. Die Ausfällung erfolgt in Form eines fädigen Gerinnsels. 



W. Ginsberg (Kiel). 



H. Fischer und K. Eismayer. Experimentelle Studien über die 

 Konstitution des Blut- und Gallenfarbstoffs, III. (A. d. physiol. 

 Institut d. Univ. München.) (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., 

 XLVII, S. 2019.) 



Die Methingruppen in «-Stellung sind bei Blut- und Gallen- 

 farbstoffen nachgewiesen. Das nächste Problem liegt in der Art 

 der Verkettung der 4 Pyrrolringe. Um die Verknüpfung ^ C = G C, 

 die von Willstätter und M. Fischer vorgeschlagen wird, experi- 

 mentell zu prüfen, sollte untersucht werden, ob ebenso wie Formal- 

 dehyd zu Di-Pyrrylmethanderivaten führt, Glyoxal (Dialdehyd) 

 analog zu Tetrapyrrylmethanabkömmlingen leitete. Mit Hämp- 

 pyrrol und Phonopyrrolkarbonsäuremethylester (nicht so gut mit der 

 Säure selbst) gelang eine Synthese, die aber zu bimolekularen Pyrrolen, 

 und zwar zu Farbstoffen führte. 



Diese entsprechen der Konstitutionsformel Py — GH = Py 

 (Py= dem entsprechenden Pyrrolrest) und sind den mit Formal- 

 dehyd erhaltenen Produkten gleich. Die Ausbeute ist eine bessere 

 bei Verwendung des Glyoxals. Anders verläuft die Kondensation 

 von Glyoxal mit 2.4-Dimethyl-3-azethyIpyrrol in Gegenwart von 

 Salzsäure. Hier erhält rnan ein durch 4 Pyrrylreste substitu- 

 iertes Äthanderivat ■ (Te£ra [2.4-dimethyl-3-azetyl-pyrrol]äther), 

 •dessen Studium fortgesetzt wird. Grützner (Frankfurt a. M.). 



