Nr. 2 Zentralblatt für Physiologie. 57 



Die Darstellung des Hydrokarotins aus großen Mengen Mohr- 

 rüben wird beschrieben und der Nachweis erbracht, daß es sich bei 

 diesem Produkt (Schmp. 136*5") nicht um eine einheitliche Substanz 

 handelt, sondern um ein Gemisch von 90% Sitosterin (Schmp. 136 bis 

 137") und 10% Stigmasterin (Schmp. 170^). Die Ausbeute des gesamten 

 Phytosterins betrug etwa 0*01%. Seine Spaltung geschah portionen- 

 weise auf dem Wege über die Bromadditionsprodukte der betreffenden 

 Azetylverbindungen. Das Sitosterin, das alle Cholesterinfarbreaktionen 

 zeigte, wurde in Form verschiedener Azylderivate mit den entsprechen- 

 den Sitosterinderivaten aus Kalabarbohnen verglichen und gleich 

 befunden. Das Stigmasterin, als Tetrabromid isoliert, wurde durch 

 die Derivate und die Analyse identifiziert. 



Grützner (Frankfurt a. M.). 



M. Henze. Über das Vorkommen des Trimethylaminoxyds hei Zephalo- 

 poden. (Zool. Stat. Neapel.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., XGI, 

 S. 230.) 



Die interessante Beobachtung des Vorkommens von Trimethyl- 

 aminoxyd in der belebten Natur ist zum ersten Male im Jahre 1909 

 im Laboratorium von Friedrich Kutscher von Suwa gemacht 

 worden, der diesen Körper aus den frischen Muskeln des Dornhais 

 (Acanthias vulgaris) isolierte und einwandfrei identifizierte durch 

 Darstellung des Goldsalzes, Platinsalzes, Chlorides und Pikrates ; 

 nach dieser Entdeckung war es nicht wahrscheinlich, daß der Befund 

 auf diese eine Tierart beschränkt bleiben würde. So hat Henze 

 den Körper denn nun auch im frischen Zephalopodenmuskel gefunden 

 und durch Analysen des Chlorides, Platinates und Chloraurates völlig 

 sichergestellt; auch die bereits von Suwa durchgeführte Umwand- 

 lung in Trimethylamin durch Zinkstaub in alkalischer Lösung ver- 

 wandte er zu weiterer Identifizierung. Sein Darstellungsverfahren 

 weicht von demjenigen F. Kutschers insofern ab, als er die eiweiß- 

 freien salzsauer gemachten Muskelextrakte nach dem Einengen im 

 Vakuum mit Alkohol extrahiert, den alkoholischen Extrakt verdampft 

 und den Rückstand nochmals mit 96%igem Alkohol auszieht, wodurch 

 er einen großen Teil der anorganischen Salze sowie des Taurins und 

 Betains entfernt. Der nach Abdestillieren des Alkohols mit Wasser 

 aufgenommene Sirup gibt mit Natriumpikrat versetzt nach 24 Stun- 

 den Trimethylaminoxydpikrat. A. Ackermann (Würzburg). 



H. Fischer und H. Rose. Über die Destillation einiger Pyrrolkarbon- 

 säuren. (Physiol. Institut d. Univ. München.) (Zeitschr. f. physiol. 

 ehem., XCi, S. 184.) 



Die Arbeit geht von der Tatsache aus, daß bei der Destillation 

 von Phonopyrrolkarbonsäure eine COg-Abspaltung eintritt, aber 

 gleichzeitig eine Wanderung des Alkylrestes in «-Stellung stattfindet. 

 Bei der Wichtigkeit dieser Umlagerung im Hinblick auf die Konsti- 

 tutionsfragen wurden synthetische Alkylpyrrolsäuren untersucht. 

 Die 2.4-Dimethylpyrrol-5-Essigsäure gab COg-Abspaltung unter 

 Bildung von 2.4.5-TrimethylpyiTol, das durch Darstellung und 



