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Analyse des schon bekannten Azofarbstoffes mit Diazobenzolsulfo- 

 säure identifiziert wurde. Die 2.4-DimethylpyrroI-5-Propionsäure 

 liefert im wesentlichen Dirne thylpyrrol unter Abspaltung des Propion- 

 säurerestes. Die Trimethylpyrrolpropionsäure ergab bei der Destil- 

 lation im basischen Anteil Tetramethylpyrrol, als Pikrat isoliert. 

 Es war wesentlich Essigsäureabspaltung eingetreten. Die Trimethyl- 

 pyrrolpropionsäure w^urde aus Hämin auch erhalten. Zum Schluß 

 wird über ein N-freies Oxydationsprodukt aus Bilirubin berichtet, 

 das mit Natriumnitrit bei bestimmten Bedingungen erhalten wird. 



Grützner (Frankfurt a. M.). 



H. Fischer und W. Zimmermann. Einige Beobachtungen über 

 Pgrrole. (II. med. Klinik Münciicn.) (Zeitschr, f. physiol. Chem., 

 LXXXIX, 3, S. 163.) 



Untersucht wurde die Einwirkung von Hydroxylamin auf 

 tetraalkylierte Pyrrole ; diese Frage wairde besonders deshalb in An- 

 griff genommen, weil, wenn Aufspaltung erfolgte, die Möglichkeit 

 vorhanden war, auch Blut- und Gallenfarbstoffe abzubauen. Tetra- 

 methylpyrrol wird tatsächlich aufgespalten und das Dioxim des Ketons 

 C8H^40i2 gebildet. Bilirubin und Hämin mit Hydroxylamin auf- 

 zuspalten gelang bis jetzt aber nicht. Beim Porphyrinogen fand 

 eine Einwirkung anderer Art statt, indem Mesoporphyrin erhalten 

 wurde und das Hydroxylamin zu Ammoniak reduziert wurde. 



Rewald (Berlin). 



E. Erlenmeyer. Darstellung von Unhsdrehendem BenzaldeJujd durch 

 asymmetrische Induktion mit Hilfe von Bechtsweinsäure, seine 

 Überführung in linksdrehejides Mandelsäurenitril und rechtsdre- 

 hende Mandelsäure, ein Beitrag zur Erkenntnis enzymatisclier Re- 

 aktionen. (Biol. Anstalt Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXIV, 

 S. 382.) 



Beim Kochen von Benzaldehyd mit d-Weinsäure in absolut 

 alkoholischer Lösung wird ersterer teilweise aktiviert ([o:]d = — 1'6 

 bis —2-00). Sein Zyanhydrin dreht links ([«]d = — 0-87oj ; bei seiner 

 Verseif ung wird Mandelsäure erhalten, deren erste Kristallisationen 

 aus Benzol aktiviert waren, während die letzte (hemiedrische Kristall- 

 form!) ein Drehungsvermögen von [«Jd = -|- 5" besaß. Diese Re- 

 aktionsfolge liefert den Beweis, daß auch einfache Karbonylverbin- 

 dungen, der Theorie entsprechend durch asymmetrische Moleküle 

 beeinflußt, optische Aktivität annehmen können, aus denen \qv- 

 bindungen mit asymmetrischen G- Atomen direkt in aktiver Form 

 gebildet werden. Auch dieser asymmetrischen Synthese geht also 

 die Aktivierung der ungesättigten Verbindung durch asymmetrische 

 Induktion voraus. K. Thomas (Berlin). 



E. Erlenmeyer. Über die asymmetrische Synthese von l- und d-Iso- 

 valeriansäure (Methyläthylessigsäure) mit Hilfe der asymmetrischen 

 Induktion. (Biol. Anstalt Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXIV, 

 S. 366.1 



