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hohes Drehungsvermögen aus ([a]o> — ^20"), die Säure muß also 

 bereits in molekularasymmetrischer, optisch-aktiver Form von der 

 Weinsäure gebunden werden. Bei der Verschmelzung von Zimt- 

 säureanhydrid mit aktiver Weinsäure tritt ebenfalls aktive Zimt- 

 säure nur durch asymmetrische Induktion auf, denn die Zimtsäure 

 ist mit der Weinsäure keine Reaktion eingegangen. 1-Weinsäure 

 erzeugte stets die d-Zimtsäure und umgekehrt. 



Die Zimtsäure verliert ihre Aktivität nicht nur durch Subli- 

 mation, sondern auch durch längeres Kochen mit Wasser und besonders 

 leicht schon in der Kälte durch einige Tropfen Natronlauge ; sie 

 unterscheidet sich dadurch sehr wesentlich von den optisch-aktiven 

 Substanzen, die ein asymmetrisches C-Atom besitzen und die unter 

 den genannten Bedingungen ihre Aktivität beibehalten. 



In einem ausführlichen theoretischen Teil werden die denk- 

 baren Moleküle der asymmetrischen, räumlich isomeren Modifikation 

 der bei den verschieden aufgebauten gesättigten und ungesättigten 

 organischen Verbindungen mit Äthylen- und Karbonylbindung 

 zusammengestellt und gezeigt, daß ein moleküler asymmetrischer 

 Bau auch möglich ist bei gesättigten Verbindungen. Auch die ein- 

 fache G — G-Achse steht einigermaßen fest, so daß relativ stabile 

 optisch-aktive Substanzen auftreten. 



Die asymmetrische Induktion spielt zweifellos in der lebenden 

 Zelle eine überaus wichtige Rolle. Sie ist als die von Pasteur und von 

 van 't Hoff vermutete asymmetrische Kraft anzusprechen, sie geht 

 nicht von der lebenden Zelle selbst, sondern von den in ihr enthaltenen 

 asymmetrischen Molekülen aus. Das ist das wichtige Ergebnis der 

 Erlenmeyerschen Untersuchungen. K. Thomas (Berlin). 



J. Hebting. Abbau der Chondroitinschtvefelsäure über kristallinische 

 Produkte. 1. Mitt. : Chondridin und salzsaurer ChondrosinätJiyl- 

 ester. (Physiol.-chem. Institut Straßburg.) (Biochem. Zeitschr., 

 LXIII, S. 353.) 



Dem Verf. gelang es, durch vorsichtige Hydrolyse von Ghon- 

 droitinschwefelsäure zu kristallinischen Produkten zu kommen, die der 

 Ghondroitinschwefelsäure noch sehr nahe stehen ; er führte auf F. Hof- 

 meisters Rat die Spaltung nicht mit Mineralsäuren, sondern mit 

 Oxalsäure durch, indem er 30 g Ghondroitinschwefelsäure mit 130 g 

 Wasser, 100 g Oxalsäure und (zur Bindung der frei werdenden Schwefel- 

 säure) 25 g Baryumoxalat im siedenden Wasserbade am Rückfluß- 

 kühler zirka 4 bis 5 Stunden erhitzte. Nach dem Erkalten wird 

 die auskristallisierte Oxalsäure durch Absaugen beseitigt, was sich 

 nochmals wiederholt, nachdem man das Filtrat eingeengt hat; 

 schließlich erhält man eine nicht ganz sirupöse Flüssigkeit, die in 

 1 1 95%igen Alkohol eingegossen wird. Man bekommt dann einen 

 Niederschlag, der nach dem Waschen mit Alkohol und Äther im 

 trockenen Zustande 12 bis 13 g wiegt und als ,, Rohprodukt" be- 

 zeichnet wird. 



Aus diesem ,, Rohprodukt" läßt sich salszaurer Ghondrosin- 

 äthylester (Ci2H2oNOii.[C2H5]HCl) auf folgende Weise gewinnen. 



