Nr. 2 Zentralblatt für Physiologie. 79 



M. Thorsch. Versuche über die Veränderungen von Blutkörperchen 

 durch Osmium und Alkohol. (A. d. hyg. Institut in Prag.) (Bio- 

 , ehem. Zeitschr., LXIV, 1/2/3, S. 230.) 



Mit Hilfe der Komplementbindungsmethode wird gezeigt, 

 daß die Bindung des mit Alkohol und mit Osmium behandelten 

 •Hammelerythrozyten eine ganz verschiedene ist. Die Bindung der 

 Alkoholhammelerythrozyten ist ein spezifischer Vorgang, im Gegen- 

 satz zu dem Verhalten der osmierten Hammelblutkörperchen, die 

 das Komplement vollständig intakt lassen. Die fehlende Antigenität 

 der osmierten roten Blutkörperchen ist auf die Schädigung der 

 spezifischen Gruppen durch das Osmium zurückzuführen. Die Verf. 

 sieht in ihren Versuchen eine Methode, die es ermöglicht, eine spezi- 

 fische Bindung von einer nichtspezifischen Adsorption zu differen- 

 zieren. Weitere Versuche mit Bakterien sollen zeigen, ob diese Ver- 

 hältnisse allgemeine Gültigkeit haben. 



Stephanie Lichtenstein (Berlin). 



H. Fischer und K. Eismayer. Zur Kemitnis des Blutfarhstofs. 



(Physiol. Institut d. Univ. München.) (Ber. d. deutschen ehem. 



Gesellseh., XLVII, S. 1820.) 



Der bei Reduktion des Blutfarbstoffes mit Eisessigjodwasser- 

 stoff zu erhaltende basische Anteil, die Hämopyrrolfraktion wurde 

 in größeren Mengen untersucht. Eine Trennungsmethode der früher 

 beschriebenen Bestandteile, Hämo-, Phyllo- und Kryptopyrrol 

 mittels fraktionierter Fällung durch 10% ige ätherische Pikrinsäure 

 wird beschrieben und erlaubt eine ziemlich scharfe Trennung. Von den 

 Hämopyrrolen nach Piloty und Stock wurde das Hämopyrrol a 

 (Methyläthylpyrrol) in dem Öl aufgefunden, Hämopyrrol e und f 

 nicht. Die Eigenschaft des Methyläthylpyrrols, kein Pikrat zu bilden, 

 wurde dabei ausgenutzt. Der Nachweis der Konstitution wurde in 

 Ermanglung eines kristallinischen Derivates zunächst durch oxydativen 

 Abbau zu Methyläthylmaleinimid erbracht, sodann durch Einführung 

 von 2 Äthylgruppen, wobei das 2.3.5 Triäthyl-4-Methylpyrrol erhalten 

 wurde. Die Synthese des Triäthylmethylpyrrols erfolgte aus Isonitroso- 

 propylmethylketon und Dipropionylmethan, Eliminierung des Pro- 

 pionylrestes aus dem gebildeten 2'5 Diäthyl-4-Methyl-3-Propionyl- 

 pyrrol und Äthylierung der freigewordenen Stelle, Das synthe- 

 tische Triäthylmethylpyrrol ist mit dem aus der Hämopyrrol- 

 fraktion erhaltenen identisch. Grützner (Frankfurt a. M.). 



A. Hahn. Über die oxydative Spaltung des Hämins und des Hämo- 

 pyrrols. (A. d. physiol. Institut d. Univ. München.) (Zeitschr. f. 

 Biol., LXIV, 3, S. 141.) 



Die Arbeit repräsentiert ein Sammelreferat über den Abbau 

 des Hämins durch Oxydation und Reduktion auf Grund der Unter- 

 suchungen von W. Küster, 0. Piloty, R. Willstätter und Hans 

 Fischer sowie ihrer Mitarbeiter. ,./ 



Emil V, Skramlik (Freiburg i. B.). 



