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Von den dermaßen operierten Tieren verhielten sich fünf gegen- 

 über der Piqüre ganz refraktär, bei dreien war eine schwache, bei 

 dreien eine starke Piqürewirkung vorhanden. In 3 Versuchen, in 

 denen nur die Arterie unterbunden wurde und die Präparierung 

 der Vena portae und des Ductus choledochus unterblieb, war die 

 Piqürewirkung 2 mal schwach und einmal stark. Der negative oder 

 positive Ausfall ist vom Glykogengehalte der Leber unabhängig. 

 Mit Rücksicht auf das Überwiegen der negativen Versuche hält 

 es Freund für wahrscheinlich, daß die Durchtrennung der in der 

 Leberpforte verlaufenden Nerven die Zuckerstichwirkung verhindern 

 könne. 



Auch die Wärmeregulation wurde bei Tieren mit vorher durch- 

 schnittenem Brustmark durch die Zerstörung der Leberinnervation 

 aufgehoben. Es scheint also ein wesentlicher Teil der chemischen 

 Wärmeregulation von nervös beherrschten Stoffwechselvorgängen 

 in der Leber abhängig zu sein. G. Bayer (Innsbruck). 



Fette und Fettstoffwechsel, Phosphatide. 



E. Abderhalden und E. Eichwald. Versuche über die Darstellung 

 optisch-aktiver Fette. I. Synthese optisch-aktiver Halogenhydrine. 

 (Physiol. Institut Halle a. S.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., 

 XLVII, 9, S. 1856.) 



Um die- Wirkung der Lipasen und die Frage des stufenweiseu 

 Abbaues auch von Fetten sowie die Beziehungen der Fette zu der 

 Dreikohlenstoffreihe besser studieren zu können, erscheint, die Dar- 

 stellung optisch-aktiver Fette, die an sich schon von großem. Interesse 

 ist, besonders wünschenswert. Es wurde zunächst versucht, 2 ver- 

 schiedene F'ettsäuren in «- und «^-Stellung des Glyzerins einzuführen, 

 um durch Lipase dann die eine Komponente des Razemkörpers 

 abzuspalten. Es wurde über Diazetyl-or-Chlorhydrin mittels Silber- 

 propionat das Diazetylpropionin hergestellt. Die Substanz wurde 

 von Rizinuslipase wohl gespalten, aber offenbar symmetrisch. Zwecks 

 Bestätigung clieses Befundes wurden noch Diisovalin und Diisovalyl- 

 stearin hergestellt. Nun wurde versucht, durch Anlagerung von 

 optisch-aktiven Fettsäuren an Halogenhydrine Körper zu erhalten, 

 aus denen sich durch fraktionierte Kristallisation oder Destillation 

 aktive Glyzerinderivate darstellen lassen könnten. Weder durch 

 fraktionierte Kristallisation oder Destillation noch durch Ausfrieren 

 oder partielle Verseifung gelang die Trennung des razemischen 

 Dibrom-a-1-Brompropionins. Dagegen gelang es, optisch-aktive Halo- 

 genhydrine zu erhalten. Durch Versetzen von bromwasserstoff- 

 saurem Amino-Dibrompropan (aus Allylamin und H-Br. nach Paal 

 und Hermann) mit Silber-d-Tartrat und fraktionierte Kristalli- 

 sation erhält man das d-Tartrat des d-Amino-Dibrom-Propans, das 

 man darauf mit Kalilauge in Freiheit setzen kann. Bringt man zu 



