106 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 3 



A. EUinger and Cl. Flamand. Triindylmethanf arbstoße. 4. Mitt. (A. 



d. Univ. -La bor. f. med. Ghem. u. exper. Pharm, zu Königsberg i. Pr.) 



(Zeitschr. f. physiol. Cham., XCI, 1/2, S. 15.) 



Die von Ellinger und Flamand beschriebenen Farbstoffe 

 waren von diesen als Triindylfarbstoffe charakterisiert worden, 

 während Scholtz und König den analysierten Farbstoffen die 

 Formeln CgHgN .GH = CgH^N, 2HG00H ameisensaures Methyl- 

 indylmethylindolidenmethan, GgHgN.GH = G9H,N . HBr Methyl- 

 indylmethylindolidenmethanhydrobromid zuschreiben. Verff. konnten 

 das Farbsalz aus der Leukoverbindung kristallinisch erhalten und 

 analysieren. Die Analysenzahlen stimmen scharf auf die Karbinol- 

 base eines Triindylmethanfarbstoffes, beziehungsweise eine Farb- 

 base dieses Typus mit 1 Mol. Wasser. Ob König und Scholtz 

 die gleichen Salze vor sich hatten, ist fraglich. Weitere Untersuchun- 

 gen über diese Frage werden in Aussicht gestellt. 



L. Borchardt (Königsberg). 



H. King and F. L. Pyman. TJie Constitution of the Glycerylphos- 

 phates. The synthesis of a- and ß-glycerylphosphates. (The Well- 

 come Chem. Works. Dartford, Kent.) (Journ. Ghem. Soc, GV/GVI, 

 p. 1238.) 



Verff. stellten Salze der a- und /?- Glyzerinphosphorsäure nach 

 verbesserten Methoden dar. Das käufliche kristallinische Natriumsalz 

 ist nach den Verff. Na-/?-Glyzerinphosphat, die Glyzerinphosphor- 

 säure dagegen, die durch Esterbildung aus Glyzerin und Phosphor- 

 säure bei lOO** entsteht, besteht hauptsächlich aus der «-Komponente. 



G. Sevler (Berlin). 



Pflanzenphysiologie. 



C. Neuberg und E, Weide. Flnjtochemische Rednläionen. III. Uni- 

 ivandlungen aromatischer und fettaromatischer Aldehyde in Alkohole. 

 (A. d. chem. Abt, d. Kaiser-Wilhelm-Instituts f. exper. Ther. BerUn- 

 Dahlen.) (Biochem. Zeitschr., LXIL 5/6, S. 477.) 



Während in der aliphatischen Pieihe für eine Anzahl von \i'v- 

 tretern der Aldehyde die Reduzierbarkeit durch einfache Pflanzen- 

 zellen erwiesen ist und auch für das Furfurol der Übergang in den 

 entsprechenden Alkohol sichergestellt ist, fehlt es an systematischen 

 Untersuchungen über das einschlägige Verhalten aromatischer und 

 fettaromatischcr Aldehyde. Verff. haben aus diesem Grunde Ver- 

 suche mit den einfachsten Vertretern dieser Gruppe, dem Benz- 

 aldehyd und dem Phenylazetaldehyd, angestellt. Die Methodik 

 entsprach den früheren Versuchsbedingungen. 



Es gelang, die Umwandlung von Benzaldehyd und Benzyl- 

 alkohol durch Hefe verschiedener Rassen mit einer Ausbeute von 

 22 bis 27% der theoretisch möglichen Menge durchzurühren. Es 

 handelt sich hierbei um eine Reduktion, nicht um eine Gannizzaro- 



