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Diese Ergebnisse sprechen, ebenso wie manche andere in 

 jüngster Zeit erhobenen Unterschiede zwischen Piqüre- und Adrenalin- 

 glykosurie gegen die Hypothese, der zufolge der Zuckerstich auf den^ 

 Wege einer durch Nebennierenreizung bedingten Adrcnalinaus- 

 schüttung wirke. G. Bayer (Innsbruck). 



P. Albertoni. Verhalten und Wirkung des Zuckers im Organismus. 

 (Deutsche Übertragung E. As her.) (Ergebn. d, Physiol., XIV, 

 S. 431.) 



Zusammenfassende Darstellung der Ergebnisse der letzten Jahre. 



C. Schwarz (Wien). 



J. C. Irvine and Th. P. Hogg. Partially methylated glucoses. Part. III, 

 Monomethyl glucose. (Chem. Res. Labor., United Coli, of St. Sal- 

 vator and St. Leonard, Univ. of St. Andrews.) (Journ. chem. 

 Soc, CV/GVI, p. 1386.) 



Verff, haben die Älonomethylglukose einer eingehenderen 

 Prüfung unterzogen. Die a~ und /i-Form wurden rein isoliert und in 

 dem Anilid eine geeignete Verbindung zur Identifizierung dieses 

 Zuckers gefunden. Fermentative Einwirkung von Seiten verschiedener 

 Bakterienarten fand nicht statt. C. Seyler (Berlin). 



A. Windaus und A. Ullrich. Über die Einwirkung von Kupfer- 

 hydroxyd-Ammoniak auf Trauhenzucker. (A. d. Institut f. angew, 

 med. Chem. d. Univ. Innsbruck.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., 

 XC, 4, S. 366.) 



Nach den Versuchen von Wind aus und Knopp liefert Glykose 

 beim Stehen mit Zink- oder Cadmiumhydroxyd-Ammoniak 4-Methyl- 

 imidazol. Als ein oxydierendes Metallhydroxyd in Verwendung 

 kam (3jähriges Stehen von 50 g Traubenzucker mit 200 cm^ Kupfer- 

 hydroxydammon) entstanden etwa 2 g Imidazol-4-Karbonsäure. 

 Diese dem Histidin nahestehende und daraus durch oxydativen 

 Abbau erhältliche Substanz entsteht wohl in der Weise, daß der Zucker 

 durch Oxydation Glykoxylkarbonsäure (COH— CO— COOH) liefert, 

 die sich dann mit gleichzeitig entstehendem Formaldehyd und Am- 

 moniak zum genannten Imidazolkörper kondensiert. 



Malfatti (Innsbruck). 



A. G. Perkin. Thujin. (Clothworkers Res. Labor., The Univ. Leeds.) 

 (Journ. chem. Soc, CV/CVI, p. 1408.) 



Nach Perkins Untersuchungen kann das aus dem Glukosid 

 Thujin (aus Tuja occidentalis) nach früherer Anschauung durch Hydro- 

 lyse neben Dextrose entstehende Thujetin nicht mehr als bestimmte 

 Verbindung aufgefaßt werden. Thujin besteht aus 2 verwandten 

 Glukosiden, von denen das eine mit Qucrzitrin identisch ist. 



C. Seyler (Berlin). 



