144 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 3- 



clann müßte es beim Alkaptonuriker eine Methylhomogentisinsäure 

 liefern. Ist der Abbau jedoch nur auf einem anderen Wege möglich, 

 dann ist beim Alkaptonuriker zwar eine Verbrennung, aber keine 

 Vermehrung der Alkaptonausscheidung zu erwarten. Der Versuch 

 ergab, daß er das m-Tolyl-Alanin völlig verbrennen kann. Es ent- 

 stand kein Hydrochinon-Derivat. Die m- Verbindung hatte also das 

 gleiche Schicksal wie das p-Tolyl- Alanin. Bei der m- Verbindung 

 ist dieser Befund nur zu erklären, wenn der Abbau von dem bisher 

 c.ngenommenen in doppelter Weise abweicht, einmal in der primären 

 Oxydation in p-Stellung, oder auch nach normalem Eintritt des 

 p-Hydroxyls in dem weiteren Verlauf der Oxydation. Darstellung 

 und Verfütterung des p-Oxy-m-Methyl-Phenyl-Alanins zeigten, 

 daß der normale wie der Alkaptonuriker erhebliche Mengen davon 

 verbrennt. Auch das letztere bildet kein Hydrochinonderivat ; das 

 beweist, daß der Alkaptonuriker zu Abbaureaktionen auch nach ein- 

 getretener p-Oxydation befähigt ist, die nicht über die Alkapton- 

 säure führen. Verfütterung der p-Oxyphenylbrenztraubensäure 

 zeigte, daß er auch die normalen Aminosäuren auf anderem 

 Wege als über die Homogentisinsäure verbrennen kann. Die 

 Konstanz des Verhältnisses H : N ist also nicht ein Beweis 

 für die totale Umverbrcnnbarkeit der aromatischen Amino- 

 säuren, sondern ein Ausdruck dafür, daß die verschiedenen Abbau- 

 wege in bestimmtem quantitativen Verhältnis zueinander begangen 

 werden. 



Die Annahme eines Chinols als Zwischenprodukt bei der Ent- 

 stehung der Homogentisinsäure sollte durch den Nachweis entsprechen- 

 der Umwandlungen einfacher Ghinole (m-Dimethyl-Toluchinol) im 

 Tierkörper gestützt werden. Es konnte aber weder beim normalen 

 Hund noch beim Alkaptonuriker eine Verbrennung oder eine Hydro- 

 chinonbildung festgestellt werden. Dieses negative Resultat darf 

 aber wegen des Fehlens der dem Organismus angepaßten Sgliedrigen 

 Seitenkette in den verfütterten Chinolen nicht als Gegenbeweis 

 gegen das Vorkommen solcher Substanzen als intermediäre Stoff- 

 wechselprodukte verwertet werden. 



Neben dem Abbauweg, der mit einer Oxydation in p-Stellung 

 beginnt, kommt hauptsächlich noch ein anderer in Betracht, der 

 zu einem 3 — 4-Dioxy-, also zu dem Brenzkatechinderivat führt. 

 Die Annahme wurde gestützt, indem die entsprechende Amino- 

 säure, das 3 — 4-Dioxy-Phenyl-Alanin im Organismus in demselben 

 Umfange der Verbrennung unterliegt, wie ein normales Zwischen-, 

 produkt, die p-Oxy-Phenyl-Brenztraubensäure. 



K. Thomas (Berlin). 



W. Lob. Ghßiolaldehyd als Assimüationsprodnht. (A. d. ehem. Abt. 

 d. Virchow-Krankenhauses zu Berlin.) (Biochem. Zeitschr., LXin, 

 1, S. 93.) 



Polemik gegen Fincke (Biochem. Zeitschr., LXIII, 1, S. 157).. 



Pincussohn (Berlin). 



