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Zentralblatt für Phvsiolosie. 



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E. Abderhalden und H. Strauss. Beitrag zur Kenntnis des Umfanges 

 der Hippursäiirebildung im Organismus des Schweines. (A. d. phy- 

 siol. Institut d. Univ. Halle a. S.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., 

 XCI, 1/2, S. 81.) 



Es sollte versucht werden, durch Verfütterung von Benzoesäure 

 beziehungsweise ihres Natriumsalzes eine möglichst hohe Ausscheidung 

 ^on Hippursäure zu erzielen. Dann war zu prüfen, ob auf Zugabe 

 von Glykokoll sich noch eine weitere Steigerung der Hippursäure- 

 bildung erreichen läßt. Das war der Fall. Alanin an Stelle von Gly- 

 kokoll hatte nicht die gleiche Wirkung. Interessant war auch das 

 rasche Abfallen der Hippursäurebildung nach Zusatz von Ammoniufn- 

 karbonat zu Natriumbenzoat. L. Borcliardt (Könis:sberD:). 



A. Ellinger und Z. Matsuoka (Osaka, Japan.) Darstellung von 

 ci-Methyltryptophan und sein Verhalten im Tierkörper, (A. d. 

 Univ. -Labor, f, med. Chem. u. exper. Pharm, zu Königsberg i. Pr.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem., XCI, 1/2, S. 45.) 



Der Weg, auf dem die von Ellinger entdeckte Umwandlung des 

 Tryptophans in Kynurensäure im Tierkörper vor sich geht, ist in 

 seinen Zwischenstadien noch nicht aufgeklärt. Nachdem Miss Homer 

 gezeigt hat, daß die Kynurensäure die Karboxylsäure möglicherweise 

 in a-Stellung anhält, ist eine ältere Anschauung Ellingers wieder 

 diskutierbar geworden, wonach die Bildung des Chinolinderivates aus 

 Tryptophan unter Beteiligung des Aminostickstoffes an der Schließung 

 des Chinolinringes etwa nach folgendem Schema erfolgen könnte : 



H 



C 



r \ 



HG C- 



NHa— CH.COOH 



CH, 



/ 



C Ci CH 



X / \ / 

 NH 



Typtrophan. 



N=C.COOH 

 / \ 



C CH 



HC C C 



OH 



CH 



HC 



\ // 

 C 

 H 

 y-Oxy-a-Chinolinkarbonsäure. 



Direkte Beweise für diese Annahme werden nicht mitgeteilt. 

 Wohl aber zeigte es sich, daß die Erwartung, daß das or-Methyl- 

 tryptophan eine in «-Stellung methylierte Kynurensäure (/i-Säure) 

 liefern würde, sich nicht erfüllte, und damit ein Anhaltspunkt für 

 eine andere Art der Kynurensäurebildung, wobei der Kynurensäure 

 die Formel der /?-Oxy-/-Chinolinkarbonsäure zufallen würde, nicht 

 gegeben ist. Das Methyltryptophan wurde in unbekannter Weise 

 im Tierkörper zerstört und nur in geringer Ausbeute unverändert 

 wiedergewonnen. L. Borchardt (Königsberg). 



