198 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 5 



Plasmahallt usw. nicht nötig. Es genügt die Annahme, daß die 

 Plasmahaut keine oder nur geringe Spuren von Salzionen, aber 

 Elektrolyte von Säurenatur in Spuren adsorbiert enthält. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



P. Mayer. Bildung von Saligenm aus Salizylaldehyd durch Hefe. 

 (A. d. ehem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Instituts f. exper. Ther.) 

 (Biochem. Zeitschr., LXII, 5/6, S. 459.) 



Mayer gelang es nachzuweisen, daß Salizylaldehyd durch Hefe 

 zu Saligenin reduziert wird. Der Giftigkeit des Aldehydes entsprechend, 

 der die Wirksamkeit der Hefe sehr bald vernichtet, war die Ausbeute 

 nur eine sehr geringe (0"32 g aus 18'5 g Aldehyd). 



W. Grimmer (Dresden). 



E. Fischer und K. v. Fodor. Über Cellohial und Hydrocellohial. 

 (A. d. ehem. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Gesellsch., XLVH, S. 2057.) 



Durch Behandlung von Azeto-bromcellobiose mit Zinkstaub 

 und Essigsäure entsteht Hexaazetyl-cellobial, welches seiner- 

 seits mit Barytwasser verseift Cellobial gibt. Bei Gegenwart von 

 Platin in essigsaurer Lösung werden leicht 2 Atome Wasserstoff 

 aufgenommen, es bildet sich Azetyl-hydrocellobial, das bei der Ver- 

 seifung leicht in Hydrocellohial übergeführt wird. Alle diese Pro- 

 dukte kristallisieren gut. Die nahen Beziehungen zum Glukal und 

 Hydroglukal ließen sich durch die Hydrolyse des Hydrocellobials 

 mit Emulsin beweisen. Es wird dadurch ziemlich rasch gespalten 

 in einen stark reduzierenden, gärungsfähigen Zucker (jedenfalls 

 der Glukose) und in Hydroglukal, das in kristallisierter Form 

 erhalten wurde. Rewald (BerUn). 



F. Blumenthal und K. Oppenheim. tJher aromatiscite Quecksilber- 

 Verbindungen. IV. (Ghem. Abt. d. pathol. Instituts d. Univ. Ber- 

 lin.) (Biochem. Zeitschr., LXV, 5/6, S. 460.) 



Auch nach Prüfung der hier beschriebenen aromatischen Hg- 

 Verbindungen zeigte sich keine überraschende Überlegenheit ihrer 

 Wirkungsweise gegenüber allen anderen Hg-Verbindungen, ins- 

 besondere gegenüber den Hg-Salzen. Gewöhnlich braucht man bei 

 diesen Verbindungen mehr Hg als bei den anorganischen. An eine 

 Übertragung der Erfahrungen, die man beim As gemacht hat, darf 

 man also vorläufig beim Hg nicht denken. 



Bei der Vergiftung hat man früher angenommen, daß, je mehr 

 Organe das Gift in sich aufspeichern, dies um so schlimmer für das 

 betreffende Tier ist, bis sich beim Tetanus zeigte (v. Leyden- 

 Blumenthal ,,Der Tetanus"), daß dies nicht der Fall zu sein braucht. 

 Das gleiche zeigte sich nun auch beim Hg. Die Giftigkeit der Hg- 

 Verbindung und die Affinität des Hg zu den Geweben ist durchaus 

 nicht identisch. Hohe Giftigkeit kann auch ohne chemische Affinität 

 vorhanden sein. Liese gang (Frankfurt a. M.). 



