]\'r. 5 Zentralblatt für Physiologie. 211 



gelegt. Nun muß die Kapillare von Zeit zu Zeit aus dem Apparat 

 mittels eines Drahtes auf 1 cm herausgeschoben werden, um das 

 Ende abzubrechen und das Auftreten des Fadens zu beobachten. 

 Wie schon oben gesagt, brechen die Verff. anfangs alle halbe Minute, 

 später alle 15 bis 10 Sekunden, und, wo die Zeit sich den normalen 

 Werten nähert, alle 2 bis 3 Sekunden ab. 



Die Verff. erhielten bei gesunden Frauen oder solchen mit 

 leichten gynäkologischen Leiden behaftet als normale Werte unge- 

 fähr 4 Minuten. K. Boas (Straßburg i. E.). 



Ghedini et Ollino. Nouveau dispositif pour la demonstraüon de sub- 

 stances vasomotrices. (G. R. Soc. de BioL, LXXVII, p. 215.) 



Ausführliche Schilderung der Apparatur ist in der Original- 

 arbeit nachzulesen. Adler - Herzmark (Wien). 



R. V, d. Heide. Zur Ätialyse des Kalziums im Kot und Harn. 



(Tierphysiol. Institut d. kgl. Inndw. Hochschule Berlin.) (Biochem. 



Zeitschr., LXV, 5/6, S. 363.) 



Warnung vor einigen Fehlerquellen des Aronscheii Kalk- 

 bestimmungsverfahrens durch Fällung als Kalziumsulfat in alko- 

 hoHscher Lösung. Die Zahlen sind hierbei zu hoch, weil CaS04 bei 

 105° noch nicht wasserfrei wird. Außerdem fällt es aus stark schwefel- 

 saurer Lösung bei Gegenwart von Mg, Fe, Na, P nicht rein aus. Bei 

 der Kalkbestimmung im Harne kann auch die Kieselsäure etwas 

 irreführen. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Baur und G. Trümpier. Über die kolorimetrische Bestimmung 

 von Kreatin. (A. d. physik.-chem. Labor, d. Techn. Hochschule 

 in Zürich.) (Zeitschr. f. Unters, d. Nahrungs- u. Genußm., XXVII, 

 10, S. 697.) 



Dei Übergang von Kreatin in Kreatinin durch Kochen mit 

 Säuren ist eine Reaktion erster Ordnung. Durch Erhöhung der 

 Temperatur um 10° wird die Reaktionsgeschwindigkeit annähernd 

 verdoppelt. Sie steigt ferner an proportional der Säurekonzentration. 



Für die Überführung des Kreatins in Kreatinin zum Zwecke 

 der Bestimmung nach Folin empfehlen die Verff. 4stündiges Erhitzen 

 mit N-Salzsäure in einem siedenden Wasserbad. Die Farbstärke 

 und der Kreatiningehalt der Kreatininpikratlösung sind nicht genau 

 proportional. Es empfiehlt sich deshalb, sich für die Bestimmung 

 einer Eichkurve zu bedienen. Für einen Punkt der Eichkurve, 

 nämlich wenn die Kreatininpikratlösung in einer Schichtdicke von 

 13-25 mm gleiche Farbstärke hat wie 8 mm V2 N-Kaliumbichromat- 

 lösung, entspricht der Kreatiningehalt der von Folin für die Be- 

 rechnung angegebenen Fornifil. 



Kreatin- und Kreatininbestimmungen verschiedener käuf- 

 licher und von den Verff. hergestellter Fleischextrakte ergaben außer- 

 ordentlich verschiedene Werte. Selbst die Werte für denselben 

 Fleischextrakt verschiedener .Jahrgänge waren schwankend. Die 



