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der Alkuliolbiklung aus Aldehyden analog ist und ferner den Beweis 

 liefert, wie die Pflanze auf höchst einfache Weise die intensivst 

 riechenden Stoffe produzieren kann. Rewald (Berlin). 



E. Fischer \nid G. 0. Curme jun. Über Laktal und Hydrolaktal. 



(Chern. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. d. deutsch, ehem. Ge- 



sellsch., XLVII, S. 2047.) 



Wird Azeto-bromlaktose mit Zinkstaub und Essigsäure leicht 

 reduziert, so wird das kristallisierende Hexaazetyl-laktal erhalten, 

 aus dem durch Barytverseifung das freie Laktal entsteht, das ähnlich 

 wie Milchzucker mit 1 ^lolekttl Wasser schon kristallisiert. Laktal 

 zeigt Ähnlichkeit mit Glukal, es färbt fuchsin-schwefelige Säure rot- 

 violett und wird durch Erwärmen mit HCl rasch in eine dunkle, 

 unlösliche Masse verwandelt. Gegen Alkali ist es beständiger und 

 reduziert Fehling kaum. Durch Behandlung mit Wasserstoff und 

 Platinmohr verwandelt es sich in das ebenfalls gut kristallisierende 

 Hydrolaktal ; Hydrolaktal gleicht durchaus dem Hydroglukal. 

 Die Verwandtschaft des Laktals und Hydrolaktals mit dem Milch- 

 zucker verrät sich am deutlichsten in der Bildung der Schleimsäure 

 durch Erhitzen mit HNO., sowie in der Hydrolyse mit ver- 

 dünnten Säuren oder Emulsin. Bei der enzymatischen Spaltung 

 wurde Hydroglukal mit Sicherheit nachgewiesen. 



Rewald (Berlin). 



E. Fischer. Über die struktur der beiden Methylglukoside und über 

 ein drittes Metlnßglnkosid. (Chem. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. 

 d. deutsch, ehem. Gescllsch., XLVII, S. 1980.) 



Bei der von Fischer aufgefundenen Synthese von den beiden 

 kristallisierten Methylglukosiden entsteht als Nebenprodukt ein 

 Sirup, der früher als Glukose-dimethyl-azetal angesprochen wurde. 

 Diese Verbindung konnte durch Destillation im Hochvakuum ohne 

 Zersetzung destilliert werden; sie stellte sich als ein reines Glukosid, 

 y-Methylglukosid, heraus. /-Methylglukosid ist ein zähflüssiger, 

 vielleicht auch nicht einheitlicher Sirup, sehr leicht hydrolysierbar ; 

 gegen warmes Wasser, Alkali- und Fehlingsche Lösung ist es ebenso 

 beständig wie die anderen Methylglukoside. Die Struktur ist auch 

 ähnlich diesen bekannten Verbindungen. Durch Emulsin wird 

 7-MethyIglukosid kaum angegriffen, ebensowenig durch Hefen- 

 auszug. Die Auffindung dieser neuen Verbindung eröffnet weitere 

 Ausblicke für die Chemie der Glukoside und der komplizierten Kohlen- 

 hydrate. Rewald (Berlin). 



M. Knopf. Oxydation der Guanylsäure zu Xanthylsäure mittels sal- 

 petriger Säure. (Physiol. Institut d. Univ. Berlin.) (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem., XGII, S. 159.) 



Durch Oxydation der Guanylsäure gelangt man zur Xanthyl- 

 säure, die ihrerseits bei der Hydrolyse reines Xanthin liefert. 



Rewald (Berlin). 

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