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bleibt das Bilirubin als gelber Belag an der Oberfläche und gibt beim 

 Betupfen mit dem Salpetersäuregemisch das bekannte Farbenspiel. 

 Yeri. ersetzt nun die Tonplatte durch eine zirka 3 bis 4 cm^ dicke, auf 

 einem Teller ausgebreitete Schicht möglichst weißen Sandes und bringt 

 darauf ein wenig von dem zu untersuchenden Urin. Ist nun Gallen- 

 farbstoff oder Hämoglobin im Harn anwesend, so bleibt in dem weißen 

 Sand ein Fleck zurück. Dieser ist bei Hämoglobingehalt braun, bei 

 Gallenfarbstoff mit einem Stich ins Grünliche versehen. 



K. Boas (Halle a. S.) 



L. Sobel. Quantitativer Nacliiceis vo7i Azeton im Harn. (A. d. öffentl. 

 Labor, von Dr. E. und L. Sobel in Basel.) (Korrespondenzbl. f. 

 Schweizer Ärzte, XLIV, 6, S. 174.) 



Die vom Verf. angegebene, im Original nachzulesende Methode 

 beruht auf der Umwandlung des nach Lieben gebildeten Jodoforms 

 in Jodsilber. Das Verfahren des Verfs. zeigt sich den übrigen 

 Methoden (Wägung des Jodoforms, Graafsche Wägungsmethode, 

 Titriermethode nach Messinger-Huppert) überlegen. 



K. Boas (Halle a. S.). 



E. L. Kennaway. On the estimation of ß-hydroxy-lmtyric acid. 

 (Second med. Clin. Munich, and Physiol. Labor. Guy's Hosp.) 

 (Biochem. Journ., VUI, 3, p. 230.) 



Die Oxydation von /?-Oxybuttersäure mit Schwefelsäure und 

 Kaliumbichromat bei der Schafferschen Methode zur quantitativen 

 Bestimmung dieser Substanz liefert nur 90 bis 96% der theoretisch 

 zu erwartenden Azetonmenge. Verf. gibt eine Kombination der 

 Schafferschen Methode mit der Scott-Wilsonschen Methode an. 



J. Matula (Wien). 



H. Pick. Die Bestimmung kleinster Bleimengen im Leitungswasser. 

 (Arb. a. d. Kaiserl. Gesundheitsamte, XLVIH, 1, S. 155.) 



Es gelingt, das Verfahren von Kühn bis zu einer weitgehenden 

 Genauigkeit zu vervollkommnen, wie Kontrollversuche mit bekannten 

 Mengen Blei (wenige Milligramm) zeigen. Das Blei wird bei Gegen- 

 wart von Essigsäure durch Natriumsulfid als PbS gefällt, dieses auf 

 ein Asbestfiltcr gebracht und mit konzentrierter Natriumsulfidlösung 

 nachgewaschen. (Diese letztere Manipulation ist wichtig, sie scheint 

 den aus dem Natriumsulfid ausfallenden, das PbS umhüllenden, fein 

 verteilten Schwefel zu beseitigen.) Dann wird auf das Asbestfilter 

 eine siedende 37oige HgOa-Lösung gebracht, bis es entfärbt ist, darauf 

 abgesaugt und mit Natronlauge nachgewaschen. Aus dem Filtrat 

 wird nochmals das Blei als PbS durch Natriumsulfid flockig gefällt, 

 abfiltriert und in NO3H gelöst. Dann wird das Blei mit Kalium- 

 chromat als PbGr04 gefällt, abfiltriert und auf dem Filter in HCl 

 gelöst. Das der gesuchten Menge Pb entsprechende Chromat wird 

 dann mit Thiosulfat unter Zusatz von etwas JK und Stärke jodo- 

 metrisch bestimmt. Gegenwart von anderen Metallen als Pb stört 

 die Bestimmung kaum. Georg Lanclmann (Berlin). 



