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Zusatz von NaCl und Chloroform haltbar. Die Methode ist nieht 

 geeignet für sehr farbstoffhaltigen Harn, aber auch geeignet fiir die 

 Eivveißbestimmung im Liquor cerebrospinalis usw. 



Oder man bestimmt das Eiweiß gravimetrisch, indem man 

 den Harn in einem gewogenen Zentrifugenröhrchen mit Essigsäure 

 erhitzt, das Koagulat abzentrifugiert, mit Alkohol wäscht und durch 

 Erhitzen im Wasserbad trocknet, worauf gewogen wird. Die Resultate 

 beider Methoden stimmen gut miteinander überein. 



Georg Land mann (Berlin). 



0. Folin and W. Denis, TurUtidy methods for the detemimation 

 acetone, acetoacetic acid and ß-oxybutyric acid in urine. (From the 

 biochem, Laboi'. of the Harvard Med. School and the Mass. Gen. 

 Hosp., Boston.) (Journ. of biol. Chem,, XVIII, 2, p. 263.) 



Diese nephelometrische, zuerst von Marriot (.Journ. of biol. 

 Chem. XVI, 289) angegebene Methode zur Bestimmung der Azeton- 

 körper beruht darauf, daß Azeton mit dem Scott-Wilsonschen 

 Reagens (eine alkalische Lösung von HgCyg und NOgAg) einen sehr 

 fein verteilten kolloidalen Niederschlag gibt. Die in einer zu unter- 

 suchenden Lösung auf diese Weise erzeugte Trübung kann dann mit 

 derjenigen verglichen werden, die eine bekannte Menge Azeton aus 

 einer Standardlösung mit demselben Reagens behandelt, gibt. Die 

 Standard-Azetonlösung hält sich bei Gegenwart von H2SO4 mehrere 

 Wochen lang unverändert. 



Zur Bestimmung des Azetons im Harn wird es aus einer ab- 

 gemessenen Harnmenge, die zirka 0'5 mg Azeton enthält, durch einen 

 Luftstrom bei 35 bis 40° in eine Bisulfitlösung übergeführt, worauf 

 das Reagens zugegeben und auf 100 cm^ aufgefüllt wird. Auch der 

 Vergleichsflüssigkeit muß Bisulfit zugesetzt werden. Die Vergleichung 

 erfolgt im Du boscc{ sehen Kolorimeter. Die Bestimmung des Ge- 

 samtazetons (präformiertes -j- aus Azetessigsäure abgespaltetes 

 Azeton) erfolgt nach demselben Prinzip; nur wird aus dem Harn, 

 der zirka 0*5 mg Azetessigsäure enthalten soll, das Gesamtazeton 

 bei Siedehitze ausgetrieben. 



Die /5-Oxybuttersäure (1 bis 2 mg) wird nach der Methode 

 von Shaffer durch Chromsäure zu Azeton oxydiert und dieses ab- 

 destilliert. Das Destillat wird nach Zugabe von Natriumperoxyd 

 nochmals destilliert, das zweite Destillat auf eine bestimmte Marke 

 aufgefüllt, von dieser eine abgemessene Menge mit dem Scott-Wil- 

 sonschen Reagens behandelt und nephelometrisch bestimmt. Die 

 zweite Destillation (mit NagOg) ist nur bei Gegenwart von Zucker 

 im Harn notwendig. Von zu Harn zugesetzter /?-Oxy buttersäure 

 wurden nach dieser Methode 97 bis lOl^/p wiedergefunden. 



Georg Landmann (Berlin). 



E. Salkowski. Über den Nachweis von Quecksilber im Harn und in 

 den Organen nebst Beobachtungen über das Verhalten einiger un- 

 löslicher Quecksilberverbindungen im Organismus. (A. d. chem. 

 Abt. d. pathol. Institut d. Univ. Berlin.) (Biochem. Zeitschr., 

 LXI, 1/2, S. 27.) 24* 



