332 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 8 



Zur Zerstörung der organischen Substanz empfiehlt es sich, den 

 Harn nicht voi'her einzudampfen, sondern ihn von vornlierein mit 

 der erforderlichen Menge Kaliumchlorat und Salzsäure zu versetzen 

 und erst dann einzudampfen, und zwar anscheinend am besten gleich 

 auf dem Wasserbad. Für die 24stündige Harnmenge eines Kanin- 

 chens von etwa 2 kg sind im allgemeinen 7 bis 8 g Kaliumchlorat 

 und 15 cm^ Salzsäure (sp. G. 1*126) ausreichend. Für .500 cm^ mensch- 

 lichen Harn muß man im allgemeinen 20 g beziehungsweise 40 cm^ 

 rechnen. Die Organe werden zweckmäßig vorher einer Pepsinverdau- 

 ung unterworfen. 



Bezüglich der Herstellung des QuecksilberjodidniedefschlageS 

 hat Salkowski Reagenzgläser von 16 bis 17mm Durchmesser als 

 am geeignetsten gefunden. Zur Herstellung des Ouecksilberjodid- 

 beschlages, besonders bei sehr geringem Ouecksilbergehalt, hat Verf. 

 es zweckmäßig gefunden, das Reagenzglas von vornherein mit ein 

 wenig Joddampf zu versehen und dann erst die Kupferbleche herein- 

 zubringen. 



Eine Reihe von Versuchen wurden zur Prüfung der Sicherheit 

 des ^^erfahrens angestellt. Es ergab sich, daß die Nahrung auf den 

 Übergang des Quecksilbers in den Harn von wesentlichem Einfluß 

 ist; so wurde durch Weißkohlfütterung die Menge der aus der gleichen 

 Verbindung in den Harn übertretenden Ouecksilbermenge vermindert. 

 Die Tanninverbindung des paranukleinsauren Quecksilbers wurde 

 leichter resorbiert als das chlorsaure Quecksilber. 



Pincussohn (Berlin). 



A. Klotz. Quantitative Bestimmung des Quecksilbers im Harn. (A. 



d. ehem. Abt, d. pathol. Institut d. Univ. Berlin.) (Zeitschr. f. 



physiol. ehem., XGH, 3, p. 286.) 



Die Methode beruht darauf, daß man Harn durch Kalium- 

 chlorat und Salzsäure bei Zugabe von Osmiumoxyd in einer Operation 

 so weit oxydieren kann, daß man durch Wägen von Kupferblech, 

 welches man in die ,, Endlösung" legt, vor und nachher den Oueck- 

 silbergehalt durch Wägung bestimmen kann. Im einzelnen gestaltet 

 sich die Methode folgendermaßen: 



Zu 500 cm^ menschlichem Harn werden 20 g Kaliumchlorat. 

 40 cm^ Salzsäure (sp. G. 1'19) und etwa 0*01 g Osmiumdioxyd zugesetzt 

 und auf dem Wassefhade zur Trockne verdampft. Man nimmt mit 

 100 cm^ absolutem Alkohol auf, wäscht mit ebensoviel nach, filtriert 

 und engt auf dem Wasserbade möglichst ein. Dann nimmt man mit 

 40 cm^ absolutem Alkohol (Salkowski) auf, gibt 60 cm^ Äther hinzu, 

 filtriert, wäscht nach und dampft wiederum möglichst ein. Man nimmt 

 dann mit möglichst wenigWasser auf, verreibt gründlich, filtriert ab, engt 

 auf zirka 10 cm^ ein und legt in die so erhaltene, auf 30 bis 40" erwärmte 

 ,, Endlösung" Stückchen von Elektrolytkupfer von OT mm Dicke und 

 6: 10 mm Fläche, im ganzen zirka 1-3 g ein, wobei auf eine möglichste 

 Verteilung sowie Untertauchen, der Stückchen zu achten ist. Man 

 läßt so "2 Stunden liegqn, W'äscht dajm mit Wasser, Alkohol und Äther 

 äh und trocknet die Stückchen während 20 Minuten im- Vakuum. 



