JNJr. 8 Zentralblatt für Physiologie. 349 



nahmen zur Deutung ihres Befundes an, daß in einer allvalischen 

 Hexoselösung Methylglyoxal und Formaldehyd vorhanden sind, die 

 sich mit Ammoniak nach der bekannten Debus sehen Imidazolsyn- 

 these kondensieren. Aus dem Nachweis von Formaldehyd in einer 

 alkalischen Zuckerlösung schlössen sie, daß höchtwahrscheinlich die 

 Löwsche Synthese von Hexosen einen reversiblen Prozeß darstellt. 

 Das Methylglyoxal leiten sie vom Glyzerinaldehyd ab. 



Später wurde allgemein die Ansicht vertreten, daß die Synthese 

 von Zuckern aus Formaldehyd, Oxaldehyden oder Oxyketonen einen 

 reversiblen Prozeß vorstelle. Bei Behandlung von Glykose mit Al- 

 kalien sollen sich neben isomeren Hexosen auch Formaldehyd und 

 Glykolaldehyd sowie niedere Zucker in wechselnden Mengenverhält- 

 nissen bilden. Diese werden dann auf verschiedene Weise weiter 

 abgebaut. Unter allen diesen Produkten finden sich jedoch nur zwei 

 hydroxylfreie Spaltstücke, die für die Synthese von Imidazolen in 

 Betracht kommen, nämlich Formaldehyd und Methylglyoxal. 



Bei einem entsprechenden Zerfall der Rhamnose lassen sich vier 

 hydroxylfreie Spaltstücke ableiten, welche für die Synthese von Imi- 

 dazolen verwendbar sind: Formaldehyd, Methylglyoxal, Azetaldehyd 

 und Äthylglyoxal. Aus diesen vier Spaltstücken können sich vier 

 Imidazole bilden: 4 (5)-Methyl-Tmidazol, 2, 4 (5)-Dimethyl-Imidazol, 

 4 (5)-Äthyl-Imidazol und 2-Methyl-4 (5)-Äthyl-Imidazol. Zur Be- 

 stätigung dieser Hypotheses wurde Rhamnose mit Zinkhydroxyd- 

 ammoniak behandelt und hiebei die an erster und zweiter Stelle ge- 

 nannten Imidazole isoliert und sicher identifiziert. Da diese aus Me- 

 thylglyoxal und Formaldehyd, anderseits aus Methylglyoxal und 

 Azetaldehyd entstehen, sind diese drei Substanzen als Spaltstücke 

 bei der Zersetzung der Rhamnose in alkalischer Lösung nachgewiesen. 

 In geringer Menge entsteht außerdem ein weiteres Imidazol, wahr- 

 scheinlich das an letzer Stelle genannte. Hierdurch wäre auch die 

 Gegenwart von Äthylglyoxal, das zu dessen Synthese nötig ist, sicher- 

 gestellt. 



Bei der Zersetzung der Rhamnose mit Zinkhydroxydammoniak 

 werden ungefähr 357o des Materials als unlösliches Imidazolzinksalz 

 abgeschieden. In dem löslichen Anteil des Reaktionsproduktes findet 

 sich eine ganze Reihe neuer Verbindungen vor, von denen zwei kri- 

 stallinisch isoliert wurden. Die eine, CgHjiOaN, ist unlöslich in 

 Wasser, löst sich leicht in Säuren und Alkalien. Sie destilliert unzer- 

 setzt im Vakuum und gibt mit Eisenchlorid eine sehr intensive Farben- 

 reaktion von Rot über Blau nach Grün. Wahrscheinlich handelt es 

 sich um ein Dioxypiridinderivat. Der andere Stoff entsteht nur in 

 kleineren Mengen und ist eine Base von der Formel CgH.ON, wahr- 

 scheinlich ein Oxypikolin. Pincussohn (Berlin). 



P. A. Levene and F. B. La Forge. On chondroUin sulphurk acid 

 III. (From the Labor, of the Rockefeller Institute for Med. Res., 

 New York.) (Journ. of biol. Chem., XVIII, 1, p. 123. 



Der von den Verff. durch Säurehydrolyse aus der Chondroitin- 



schwefelsäure erhaltene Aminozucker ist nicht, wie anfangs ange- 



