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W. Mc Kim Marriott. The metaholic relationships of the acetone 

 sitbsfances. (From the Labor, of biol. Cheni. of the Washington 

 Univ., St. Louis, Mo.) (Journ. of biol. Chem., XVIII, 2, p. 24L) 

 Zur Entscheidung der Frage i'ach den Beziehungen zwischen 

 der Azetessigsäure und der /?-Oxybuttersäure hat der \'erf. diese Sub- 

 stanzen zu Leberbrei zugesetzt und normalen Hunden und Schweinen 

 sowie diabetisch gemachten Hunden injiziert. Die jS-Oxybuttersäure 

 wurde sowohl polarimetrisch als auch nach der Methode von Shaffer 

 (Oxydation mit Kaliumbichromat) bestimmt; aus dem Unterschied 

 zwischen beiden Bestimmungen konnten die Mengenverhältnisse der 

 etwa gleichzeitig vorhandenen d- und 1-Form ermittelt werden. Es 

 ließ sich zeigen, daß die /i-Oxybuttersäure nur geringe Mengen Azet- 

 essigsäure zu bilden vermag, während der umgekehrte Prozeß viel 

 intensiver verläuft. Neben der 1-Form der /?-Oxybuttersäure ließen 

 sich auch geringe Mengen der d-Form nachweisen. Wenn man einem 

 phlorhizinvergifteten Hund die d-l-Form injiziert, so verbrennt er 

 die d-Form viel leichter als die 1-Form, woraus sich das ausschließ- 

 liche Auftreten der 1-Form im Harn der Diabetiker erklärt. Der 

 Verf. schließt aus seinen Versuchen, daß das primäre Produkt beim 

 Abbau der Fette die Azetessigsäure ist. Diese geht danach in die 

 beiden optisch aktiven Formen der /?-Oxybuttersäure über, die auf 

 einem unbekannten Wege weiter abgebaut wird. Der ^'erf. stellt, 

 zum Teil auf einer Theorie von Ringer fußend, die Hypothese auf, 

 daß jede der beiden Formen sich mit einer a- beziehungsweise /?-Form 

 der Glukose vereinigen muß, um weiter verbrannt werden zu können. 

 Beim Diabetiker würde dann diejenige Form der Glukose fehlen, an 

 deren Vorhandensein die Verbrennung der 1-Oxybuttersäure geknüpft 

 ist. Diese Form der Glukose könnte normalerweise aus dem Gly- 

 kogen entstehen, dessen Synthese aber beim Diabetiker gestört ist. 



Georg Land mann (Berlin). 



St. R. Benedict. Studies in creatine and Creatinine metabolism. I. The 

 2)reparation of creatine and, creathiine from urme. (From the Dep. 

 of Chem., Cornell Univ. Med. Coli., New York, City.) (Journ. of 

 biol. Chem., XVIII, 2, p. 183.) 



Das Verfahren des Verf. zur Darstellung des Kreatinins aus 

 4em Harn basiert auf dem von Folin angegebenen, weicht aber in 

 Einzelheiten von demselben ab. Während Folin das Kreatinin- 

 pikrat mit KHCO3 zersetzt, verwendet der Verf. hierzu konzentrierte 

 HCl. Hierauf wird abgesaugt, das Filtrat mit MgO neutralisiert, 

 nochmals filtriert und mit Essigsäure angesäuert. Darauf wird die 

 Lösung mit dem 4fachen Volumen 957oigen Alkohols verdünnt und 

 von dem ausfallenden CaSOj abfiltriert. Dann wird das Kreatinin 

 mit 30"/oiger ZnCla-Lösung gefällt. Die Ausbeute an Kreatinin soll 

 90 bis 957o der wirklich im Harn vorhandenen Menge betragen. 



Um aus Kreatininchlorzink Kreatin herzustellen, wird das 

 Kreatininchlorzink 20 Minuten mit Ca(0H)2 gekocht, abgesaugt, das 

 Filtrat mit SHg behandelt, filtiert, mit Essigsäure angesäuert und 

 eingedampft. Beim Erkalten kristallisiert Kreatinin aus, das durch 



