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C. Neuberg und F. F. Nord, Phytochemiscke BeduJdionen. VII. Die 

 enzymatische JJimvandlumj des Thioazetaldehyds in Äthyhnerkaptan.. 

 (Biüchem. Zeitschr., LXVII, 1/2, S. 46.) 



Den Vcrff. war es vor kurzem gelungen, Thioazetaldehyd, 

 CH, . CHS, mit Hilfe lebender Heie zu Äthylmerkaptan, CH^ . CH2SH, 

 zu reduzieren. Diese Reduktion gelang nun auch mit zellfreien Fer- 

 mentlösungen aus Hefe (mit dem sogenannten Mazerationssaft aus 

 untergäriger Hefe), also als rein enzymatischer Prozeß. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



C. Neuberg und E. Weide. PhytocIicmiscJie ReduMiotien. VIII. Die 

 Überführung des Formaklehyds in Metliylalkoltol. (Biochem. Zeit- 

 schr., LXVII, 1/2, S. 104. j 



Wenn auch die Lnnvandlung einiger aliphatischen und aro- 

 matischen Aldehyde durch Hefen in die entsprechenden Alkohole 

 schon bekannt war, so war doch ein entsprechender Schluß auf das 

 Verhalten des Formaldehyds nicht direkt erlaubt. Denn vielfach 

 verhalten sich die einfachsten Vertreter einer Gruppe chemisch 

 und physiologisch abweichend. 



Die Untersuchungen ergaben, daß durch gärende Hefe bis zu 

 l.":>"/o eines methylalkoholfreien Formaldehyds zu Methylalkohol re- 

 duziert werden können. Die Giftigkeit des Formaldehyds wird schuld 

 daran sein, daß er sich nicht so glatt wie die anderen Aldehyde 

 hydriert. 



Sollte wirklich Formaldehyd das erste Produkt der Assimi- 

 lation der Pflanzen sein, so darf man auch annehmen, daß außer der 

 Verwertung durch Kondensation, die zu Zuckerarten fühlt, die Um- 

 wandlung in Methylalkohol von der Pflanze ausgeführt werden kann. 

 Auf diese einfache Weise kann die Methylgruppe geschaffen werden, 

 die für die zahlreichen physiologischen Alkylierungen notwendige 

 erscheint. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



P. A. Levene. On vicine. (From tlie Labor, of the Rockefeller In- 

 stitute for Med. Res., New York.) 'Journ. of biol. Chem., XVIII, 

 2, p. 305.) 



Der aus dem Vizin abspaltbare Zucker wiu'de als d- Glukose 

 charakterisiert. Die Base, das Divizin, wurde mit dem von Traube 

 hergestellten 4'6-Dioxy-2"5-diaminopyrimidin und 2'6-Dioxy-4'5- 

 diaminopyrimidin verglichen. Das Divizin soll mit dem 4'5-Dioxy- 

 2*5-diaminO[)yri niidin identisch sein; beide zeigen ein ähnliches 

 Verhalten gegen salpetrige Säure und kondensieren sich nicht mit 

 Harnstoff zu Harnsäure. Gerog Land mann (Berlin). 



C. Neuberg und B. Rewald. Einfache ündaf/erum/cn in der Beihe 

 der GlyJcolc und ihrer stiehstofliaUigcn Abkömmlinge. I. Die Bildung 

 von Azeialdeliyd aus Äthi/lenglykol, Athylendiumin, Co!ami)>, Serin 

 und Isoseriu. (Biochem. Zeitschr., LXVII, 1/2, S. 127.) 



Die reii' cliemischen Analogien zu der im Organismus so 



häufigen t befführui^U' von itiiuiürcu ddcr sekui'däi'eu Alkolu.)!- 



