472 Zeutralblatt für Physiologie. Nr, 10 



Thioschwefelsäure auf. Ob die Mitwirkung einer „Sulfatase" in 

 Betracht kommt, konnte noch nicht festgestellt werden. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



S. R. Benedict and E, Osterberg. Studies in creaüne and Creati- 

 nine metaholism. III. On the origin of urinary creaüne. (From 

 the Dopt, of Ghem., Gornell Univ. Med. Coli., New York, City.) 

 (Journ. of biol. Chem., XVIII, 2, p. 195.) 



Phlorrhizinvergiftete Tiere scheiden Kroatin im Harn aus und 

 sind gute ^'ersuchsobjekte. um die Kreatinbildung im Organismus zu 

 studieren. Die Verff. fanden, daß sich bei solchen Tieren die Kreatin- 

 ausscheidung unabhängig davon vollzieht, ob Nahrungs- oder Körper- 

 eiweiß verbrannt wird. Der Gehalt an Kreatin von Muskeln phlor- 

 rhizinvergifteter Tiere war etwas höher als bei normalen Tieren ; 

 daraus schließen die Yerff., daß von den Tieren kein in den Muskeln 

 präformiertes Kreatin ausgeschieden wird. Sie erklären vielmehr die 

 Vermehrung des Muskelkreatins durch eine Erhöhung des Kreatin- 

 gehaltes in den Körperflüssigkeiten, bedingt durch das Unvermögen 

 des phlorrhizinvergifteten Organismus, das Kreatin abzubauen. 



Georg Land mann (Berlin). 



E. Sieburg. Über das Verhalten von Flienylhydroxylamin und dessen 

 Nitrosoderivat im Orqanisums. (Zeitschr. f. physiol. Ghem., XCII, 

 4/5, S. 331.) 



Nitrosophenylhydroxylamin ist zwar auch ein Protoplasma- 

 gift, aber in viel geringerem Maße als Phenylhydroxylamin und 

 Hydroxylamin. Kaninchen vertragen subkutan die lOfache Menge 

 wie Katzen, Hunde können per os größere Mengen anstandslos auf- 

 nehmen. Bei der Verfütterung an Hunde wurde im Harn eine g.e- 

 paarte Glukuronsäure festgestellt, die mit Bleiessig -|- NHg voll- 

 kommen ausfällt. Dieser Körper wurde festgestellt als p-Amino- 

 phenolglukm'onsäuro CjjHi^^NOe respektive dessen Laktam. Dem- 

 nach wird die Nitrosogruppe des Nitrosophenylhydroxylamins 

 abgekuppelt und verbrannt und das restierende Phenylhydroxy- 

 lamin, ein heftiges Gift, lagert sich um in p-Aminophenol, das sich 

 endlich mit der Glukuronsäure kuppelt und so ausgeschieden wird. 

 Auch aus Phenylliydroxylamin allein bildet der Körper p-Amino- 

 phenolglukuronsäurelaktam. Merkwürdig ist jedoch, daß das Nitro-' 

 soderivat viel weniger giftig wirkt als die Muttersubstanz. Eine nicht 

 veresterte oder sonstwie substituierte endständige Aminogruppe 

 bedingt eine hohe Giftigkeit. Verschluß des Amino- oder Imino- 

 wasserstoffes selbst durch Nitrosogruppen schwächt die Giftwirkung ab. 



Rewald (Berlin). 



C. H. Fiske and J. B. Sumner. The importance of the liver in urea- 



formation from amino-acids. (From the biochem. Labor, of Harvard 



Med. School, Boston, Mass.) (Journ. of biol. Cliem., XVIII, 2. p. 285.) 



Nach der intravenösen Injektion von Aminosäuren wurde die 



Konzentration des Harnstoffes im Blute und Muskelgewebe von 



