Nr. 11 Zentralblatt für Physiologie. 481 



E. Salkowski. Über die Verbreitung der Aldehjdbildiing durch 

 KaUumpermanganat. (Chem. Abt. d. pathol. Institut d. Univ. zu 

 Berlin.) (Biochem. Zeitschr., LXVII, 4/5, S. 349.) 



Eine ganze Reihe biologisch wichtiger Körper gibt bei der Be- 

 handlung mit Kaliumpermanganat in saurer Lösung Aldehyde. Trau- 

 benzucker und Glyzerin geben (wie inzwischen auch L. Rosenthaler 

 festgestellt hat) bei dieser Oxydation Formaldehyd. 



Die Entwicklung bei den Glukosiden und Glukoproteiden ist 

 etwas schwächer als diejenige bei den Kohlehydraten, 



liiesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Schmidt. VersncJie zur UherfüJtrimg des Cholins in Neurin. (A. 

 d. pharmaz. -chem. Institut d. Univ. zu Marburg.) (Arch, d. Pharm., 

 GCLII, 9, S. 708.) 



Beim Erwärmen von Cholin mit konzentrierter H2SO4 auf dem 

 Wasserbade bleibt ein Teil unverändert, der andere Teil bildet eine 

 betainartige Verbindung. Auch durch andere Wasser abspaltende 

 Mittel gelang die Umwandlung von Cholin in Neurin nicht. 



Beim Erhitzen des Cholinplatinchlorids zum Schmelzen bildeten 

 sich Trimethylaminplatinchlorid und geringe Mengen Platinsalmiak. 



G. Landmann (Berlin). 



E. Fischer und F. Brauns. Venvcmdlung der d-Isopropyl-malon- 

 aminsäure in den optischen Antipoden durch Vertausch utig von 

 Carboxyl- und Säureamid- Gruppe. (Ber. d. deutsch, chem. Ge- 

 sellsch., XLVII, 17, S. 3181.) 



Bei der Vertauschung zweier Substituenten am asymmetrischen 

 Kohlenstoffatom muß theoretisch eine Umkehrung des optischen 

 Drehungsvermögens eintreten. Dieses Ziel, das bis jetzt noch nicht 

 erreicht war, haben Fischer und Brauns nunmehr erzielt und 

 dabei auch die theoretisch berechnete optische Wirkung tatsächlich 

 gefunden. Diese äußerst wichtige Arbeit liefert eine neue Stütze für 

 die van 't Ho ff sehe Theorie der optischen Aktivität. 

 Das Ausgangsmaterial bildete die 



C.H-, XO.NH, 

 I. ■)€( 



IV ^COOH 



d-Isopropylmalonaminsäure, di^ durch Veresterung in den 



C3H- .CO.NH, 



IL ^C"^ " 



H'^ ^GOOGHg 



d-Isopropy?malonaminsäuremethylester übergeht. 

 Durch salpetrige Säure bildet sich daraus: 



C3H-. .GOGH 

 IIL )C( 



H^ ^C00CH3 



l-Isopropylmalonmethylestersäure. 



