XsJr. 11 Zentralblatt für Physiologie. 5I7 



E. Fischer. Über Phosphor säureester des Methylglukosids und The- 

 ophijllingliikosids. (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., XLVII, 17, 

 S. 3193.) 



Nach der Synthese von Gkikosiden der Purine lag es nahe, 

 diese noch mit Phosphorsäure zu kuppeln, um künstliche Nukleotide 

 zu gewinnen, die einfachsten Vertreter der weitverbreiteten Nuklein- 

 säuren. Alle Verfahren, die zur Darstellung von Verbindungen 

 zwischen Zuckern und Phosphorsäuren angegeben sind, führten zu 

 keinen befriedigenden Piesultaten, so daß Emil Fischer einen neuen 

 Weg aufsuchen mußte. Er erkannte, daß das Pyridin ein sehr gutes 

 Lösungsmittel für die Glukoside ist und daß, wenn zu einer solchen 

 Xösupg unter starker Abkühlung Phosphoroxychlorid in der für 

 1 Molekül berechneten Menge zugegeben wird, die gewünschte Re- 

 aktion eintritt. Man erhält, über das Bariumsalz, Ausbeuten bis zu 

 80% der Theorie und in gut kristallisiertem Zustande. Mit Phosphor- 

 oxychlorid und Bariumhydroxyd entsteht aus dem Theophyllen- 

 glukosid ebenfalls eine Monophosphorsäure, in schlechter Ausbeute 

 zwar; die hieraus isolierte Säure kristallisiert licht und ist nicht iden- 

 tisch mit der durch Pyridinbehandlung gewonnenen. Bei den Amino- 

 säuren und beim Inosit ist das Verfahren nicht anwendbar wegen 

 ihrer Schwerlöslichkeit in Pyridin. Die kristallisierte Theophyllin- 

 glukosidphosphorsäure Cj3Hjg07N4 . POgH ist eine einbasiche Säure, 

 die unter dem Einflüsse von Säuren in eine zweibasische Säure über- 

 geht. Mit der synthetischen Erschließung der Gruppe ist die Mög- 

 lichkeit gegeben, zahlreiche Stoffe zu gewinnen, die den natürlichen 

 Nukleinsäuren mehr oder weniger nahestehen. Die Einwirkung dieser 

 neuen Klasse von Verbindungen auf den Organismus muß interessante 

 und wichtige Einblicke in die Assimilation der künstlichen Nuklein- 

 säuren ohne Spaltung des Moleküls eröffnen. Rewald (Berlin). 



Jl. Fröhlich und L. Pollak. Über Zuckermohüisierung in der üher- 

 lehenden Kalthlüterleher. (A. d. pharmak. Institut in Wien.) (Arch. 

 f. exper. Pathol., LXXVII, 3/4, S. 265.) 



Interessante Untersuchunger, die einen Einblick in den Mecha- 

 nismus des Glykogenstoffwechsels der Leber gewähren. Versuchs- 

 objekt war Rana esculenta. Tötung ohne Narkose durch Ausbohren 

 des Gehirns und Rückenmarks. Einlegen einer Glaskanüle in die Vena 

 abdominalis und in den Venensinus. Massenligatur der Wurzeln der 

 Pfortader. Die verschiedensten Stoffe wurden in ihrer Wirkung unter- 

 sucht. Durchspülungsflüssigkeit ist Ringerlösung. 



I. Adrenalin: Die Empfindlichkeit der Froschleberzellen gegen 

 Adrenalin beginnt bei 1 : 4,000.000. Steigerung des Adrenalingehaltes 

 bedingt nicht immer vermehrte Zuckerausscheidung. Sobald eine be- 

 stimmte Konzentration erreicht ist, wirkt Adrenalin zuckertreibend, 

 und zwar durch direkten spezifischen Reiz auf die Leberzellen be- 

 ziehungsweise ihre nervösen Endapparate. Kochsalz in 0'1^Iq^%gy Kon- 

 zentration (physiologisch) ist ohne Einfluß auf die Adrenalinwirkung. 

 Selbst Störungen des osmotischen Druckes durch große Mengen 



