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nicht durch 6 teilbar ist, wenn man die folgende Nukleinsäureformel 
iR : T 
wahl C.H,N 5 O5Pa- 
SEHEN :05,P, + 4,0’ = C,H „OsPı 7 C.H,N,O 4 GH,N, + 
Nukleinsäure Guanin Adenin 
+ C,H,N:0, + G,H,N,O 
Thymin Zytosin 
Die Schwierigkeiten würden sofort wegfallen, wenn man die 
Anzahl der Kohlenstoffatome um 3 vermehrt: dann würde sich der 
Rest glatt in ein Kohlehydrat C,H,0, und Tetrametaphosphor- 
säure auflösen lassen: 
CaHuOsPı + 4 H,0 + 60 = 4 (G,H„0,-+ HPO,). 
Man könnte sich also vorstellen, daß die Thymusnukleinsäure, 
respektive die des Fischspermas, eine Tetrametaphosphorsäure wäre, 
die jedem Phosphoratom entsprechend eine Kohlehydratgruppe 
besäße, also eine Tetraglykometaphosphorsäure wäre; an diese wäre 
je ein Molekül Guanin, Adenin, Thymin und Zytosin gebunden. 
B. Kohlehydrate. 
Nur zwei Mitteilungen ! 
Cremer (Dem.) untersucht 1895 (Be) die Stärkebildung in 
Pflanzen aus einfachen Zuckern. Er ist hierbei von dem 
Gedanken geleitet, ob zwischen der Gärfähigkeit und dem Stärke- 
bildungsvermögen eine ähnliche Beziehung wie bei der Glykogen- 
bildung in Tier und Hefe besteht. Die Versuche sind gemeinsam 
mit Bokorny an ausgekeimten stärkefreien Kartoffeltrieben nach 
dem Verfahren von Laurentangestellt. Dextrose, Lävulose, d-Galak- 
tose, d-Mannose sind Stärkebildner; mit nicht gärfähigen Zuckern 
(Rhamnose, Arabinose, a-Glukoheptose), mit Ausnahme der Xylose, 
wurden nur negative Resultate erhalten. 
Sioklasa bespricht (W) 1910 die phototechnische Synthese 
der Kohlehydrate aus der Kohlensäure und dem Wasser- 
Stoff bei Gegenwart von Kali, in Abwesenheit von 
Chlorophyll. 
C. Fette. Lipoide. 
Bei den ersten vier Kongressen ist hiervon nicht die Rede; 
dann etwas häufiger und entsprechend dem großen Interesse, das 
den Lipoiden in den letzten Jahren entgegengebracht wurde, verdient 
dieser Abschnitt eigentlich allein nur den Namen „Lipoide‘“ als 
Überschrift. 
