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Die Bedeutung der Kolloide für den Erregungsvor- 
gang wird von Höber (H) 1907 betont. 
Die Veränderungen der Erregbarkeit von Muskeln und Nerven 
unter Einfluß von Salzen beruhen auf der Einwirkung der Salze 
auf die Kolloide. Die Änderung der Erreebarkeit wird von elektro- 
motorischen Erscheinungen begleitet. Auch diese elektrischen Vor- 
gänge stehen im Zusammenhang mit den Zustandsänderungen der 
Kolloide. Es liegt der Schluß nahe, daß auch die normale Erresung 
von Zustandsänderungen der Kolloide begleitet ist. Hiermit stimmt 
überein, daß sowohl die Aktionsströme als die von Salzen erzeugten 
Ruheströme durch Narkotika gehemmt werden. 
So würde die Narkose auf der Hemmung des Kolloid- 
prozesses beruhen, der normalerweise die Erregung begleitet. 
Mikroskopische Untersuchungen an Nerven unterstützen diese 
Anschauung. 
Mayer sprach (H) 1907 über komplexe Kolloide und die 
Klassifikation der Albuminoiden. 
Physikalische Chemie der Eiweiße. 
H. E. Roaf und Benj. Moore setzen (H) 1907 die Beziehungen 
von Proteinen zu Elektrolyten auseinander. Sie stützen sich 
auf Beobachtungen über Dampfdruckerniedrigung von Ghloroform- 
lösungen durch Zusatz von Proteinen und über den Einfluß von 
Chloroform auf die Dialyse von Gewebselektrolyten. Chloroform und 
andere Narkotika verbinden sich mit den Proteinen und spalten 
dabei aus den letzteren Elektrolyten ab. 
Asher hat die verschiedenen Drüsenproteide miteinander 
verglichen (1910 W, Dem.). Physikalisch-chemisch wurden deutliche 
Unterschiede aufgefunden. Die innere Reibung von Nierenproteid- 
lösungen ist größer als dieienige von Pankreasproteiden. 
Zusatz von im Blutplasma vorkommenden Elektrolyten ver- 
mindert die Viskosität von Nierenproteiden mehr als die von Pan- 
kreasproteiden. 
Die Leitfähigkeit gleichkonzentrierter alkalischer Lösungen 
von Nierenproteiden ist größer als die von Pankreasproteiden. 
Zusatz von Elektrolyten erhöht die Leitfähigkeit der in 7 KOH 
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gelösten Proteide mehr als diejenige der eiweißfreien 70 KOH-Lösung. 
Die Erhöhung ist größer in den Pankreasproteidlösungen als in den 
Nierenproteidlösungen. 
