XI. 
Resorption. 
Nur wenige Vorträge sind diesem Gebiete gewidmet. 
Resorption der Kohlehydrate. 
OÖ. Gohnheim zeigte 1898, daß Zucker und Wasser im nor- 
malen Hundedarm schnell resorbiert werden und hierfür etwas NaCl 
in den Darm eintritt; die Resorptionsgeschwindigkeit wird durch 
Gifte wie NaFl, As u. dgl. bedeutend herabgesetzt. Er schließt 
darum auf eine Fähigkeit der Darmwand, den Diffusionsaustausch 
zu regeln. 
Zu demselben Schlusse führte die Untersuchung ARöhmanns, 
von der er 1901 berichtete. Im Verein mit Nagano konnte R.an 
einer Thiry-Vella-Fistel nachweisen, daß äquimolekulare Lösungen 
verschiedener Pentosen und Hexosen hicht gleich schnell resorbiert 
werden. Die Stereoisomerie spielt eine wichtige Rolle. Auch ist von 
großem Interesse, daß die Disaccharide nicht erst vollständig ge- 
spalten sein müssen, um zur Resorption zu gelangen. 
Wie vorsichtig man aber in der Ausdeutung solcher selektiven 
Fähigkeiten nach der Seite ‚‚vitaler‘‘ Kräfte sein muß, zeigte die Unter- 
suchung AM. J. Hamburgers (Dem.), der 1907 die Verschiedenheit der 
Permeabilität von Membranen in zwei Richtungen demon- 
strierte, und zwar an toten auf 100° erhitzten Darmmukosen wie 
auch an künstlichen Doppelmembranen aus Pergamentpapier, 
Kollodium. 
Resorption des Eiweißes. 
Hierfür hat die Arbeit O. Cohnheims (T) 1901 Bedeutung, der 
in der Darmwand das Erepsin entdeckte, ein Ferment, daß die 
Peptone, nicht aber die nativen Eiweißkörper angreift. Es war 
hierdurch also gerade das Gegenteil von der bis dahin üblichen 
Anschauung gezeigt, wonach in der Darmwand eine Restitution von 
Eiweiß aus seinen Spaltprodukten eintrete, 
