Von einer schwarzen Steinart aus Ytterhy. 243 



ward nach dem Trocknen ein körnigtes, röthliches Pulver, dass '/3 vom Gewichte des Steins 

 behielt, bisweilen etwas mehr, bisweilen weniger, vermuthlich nach dem Verhältnisse des ein- 

 gemischten Feldspaths. Dasselbe Gewicht und Eigenschaften hatte auch der nach der Auflö- 

 sung in Kochsalzsäure enthaltene Rückstand (§. 3. C, D). Beyde kamen auch in folgenden 

 überein: Vor dem Löthrohr geglühet erhielten sie nach dem Glühen eine reinere weisse Farbe, 

 schmolzen aber nicht im strengsten Feuer, auch nicht, wenn Flussspath zugesetzt war. Vom 

 Mineralalkali wurden sie mit starkem Brausen zu einem klaren Glase aufgelöst. Das Glas 

 erhielt aber nach dem Erkalten ein etwas milchichtes Ansehen, besonders, wenn es zuvor 

 mit der äussersten Spitze der Flamme angeblasen war. Eben so entstand eine weisse Email- 

 perle, wenn zu dem erhitzten weissen Pulver so viel Salpeter zugesetzt war, als darinn ein- 

 bringen konnte, und das Ganze darnach stark erhitzt wurde. Vom Borax geschah die Auf- 

 lösung ohne Bewegung, zu einem klaren Glase. Mit Sal. microcosm. wollten diese Pulver 

 sich nicht vereinigen. Dieses Salz wurde nur zwischen den Pulverpartikeln absorbirt, wo- 

 durch die Masse aber ein halbklares Ansehen sich erwarb, schmolz aber nicht zum Glase. 

 Hieraus erhellet, dass der in Säuren unauflösliche Theil grösstentheils aus Kieselerde bestand, 

 dass er aber zugleich etwas anders in sich hielt, welches weniger geneigt war, mit dem Lau- 

 gensalz zu schmelzen. Nach dem vorerwähnten konnte ich nicht zweifeln, dass in der 

 Mischung etwas Feldspath zugegen war: ob aber zugleich noch ein in Säuren unauflöslicher 

 Metallkalk sich darinn befinden konnte, das wollte ich durch folgenden Versuch erfahren. Ein 

 Theil des in Säuren unauflöshchen Pulvers wurde mit ß Theilen crystalhnischen Mineralalkali 

 zusammengerieben, und in einem Tiegel eine Stunde gelinde geglühet. Es entstand eine schäu- 

 migte lockere Masse, die im Wasser grösstentheils auflöshch war. Das unaufgelöste betrug, 

 nach dem Auslaugen und Trocknen, Vs des ganzen Pulvers. Hieraus konnte die Vitriolsäure 

 nur einen geringen Theil ausziehen, und zeigte sich dann als eine Auflösung des Alauns. Das 

 Zurückgebliebene wurde nochmals mit 3 Theilen Mineralalkah vermischt, und geglühet, nach- 

 her im Wasser aufgelöst. Es blieb nun kaum der V20 Theil des zum Versuche zuerst genom- 

 menen Pulvers zurück, und dieser Rückstand zeigte noch dieselben Eigenschaften vor dem 

 Löthrohr, als bevor es mit Alkali behandelt war. Er schmolz nemhch, mit Brausen, mit Mi- 

 neralalkali zusammen, zu einer Perle, die in der Hitze klar blieb, opaüsirte aber während des 

 Erkaltens. Da ich diesen Löthrohrversuch mehrmals wiederholte, so fand ich einmal in der 

 Glasperle ein überaus kleines silberweisses Metallkorn, das seiner Geringheit wegen nicht 

 ferner untersucht werden konnte. Weil ich aber dieses nicht öfter bemerken konnte, so 

 konnte es möglich von einer Zufäüigkeit herrühren. Von einem geringen Zusatz von Kupfer- 

 kalk erhielt das Glas eine rubinrothe Farbe. Hieraus ist es nicht unwahrscheinlich, dass 

 etwas Zinnkalk in dem Pulver enthalten seyn konnte. Seine Menge war aber dann so geringe, 

 dass das präcipitirte Zinn nicht deutlich bemerkt werden konnte, wenn ein Eisendrath in die 

 geschmolzene Glasperle gehalten wurde. — Das, was vermittelst des mineralischen Laugen- 

 salzes in Wasser aufgelöst war, gab mit Kochsalzsäure einen gallertartigen Niederschlag, der 

 sich in allen wie reine Kieselerde verhielt. 



§. 5. Ä) Die Auflösungen in Salpeter- oder Kochsalzsäure (§. 3. A, B, C, D), welche 

 Vs von dem ganzen Gewicht der Steinart enthielten, geben mit reiner, nicht caustischen Pot- 

 taschenlauge zuerst einen bräunlichen, und dann einen weissen Niederschlag, welche zusam- 

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