Nr. 1/2 Zentralblatt für Physiologie. 20 



stanz selbst angreifende erregbarkeitssteigernde Wirkung gegen- 

 über chemischen Reizen besitzt. Starke Physostigminlösungen 

 wirken scheinbar direkt erregend, doch handelt es sich auch hier 

 wohl nur um eine muskuläre Erregbarkeitssteigerung gegenüber dem 

 Dehnungsreiz. Auf die Erregbarkeitssteigerung der Muskulatur ist 

 auch die scheinbar die Nervenzentren erregende Physostigminwirkung 

 an spontan rhythmisch tätigen zentrenhaltigen Glattmuskelpräparaten 

 zurückzuführen. Bayer (Innsbruck). 



H. Fühner. Ein Vorlesungsversuch zur Demonstration der erregharTceits- 

 steigernden Wirkung des Physostigmins. (Arch. f. exper. Pathol., 

 LXXXII, 1/2, S. 81.) 



Während Azetylcholin in der Verdünnung 1 : 1.000.000 das Blut- 

 egelpräparat nur zu einer ganz langsamen und geringfügigen Kon- 

 traktion veranlaßt, bewirkt derselbe Stoff an dem vorher mit Phy- 

 sostigmin 1 : 1,000.000 behandelten Präparate sehr schnell den Ein- 

 tritt einer maximalen Kontraktion. Der Versuch eignet sich auch 

 zur Demonstration des potenzierten Synergismus von Gift- be- 

 ziehungsweise Arzneiwirkungen. Bayer (Innsbruck). 



A. Holste. Zur Strophantinfrage. (A, d. pharm. Institut d. l'niv. Jena.) 

 (Zeitschr. f. exper. Pathol., XIX, 2, S. 153.) 



Während die Strophantinlösung der Fabrik Boehringer (k- 

 Strophantin) nach Ablauf eines halben .Jalires an Wirksamkeit ver- 

 liert, ist das Strophantin der Chemischen Fabrik Güstrow (s-Stro- 

 jthantin) ein lialtbarcs Präparat. E, Pribram (Wien). 



A. Kaufmann und N. Dürst. Zur Synthese von Isochinolin-Derivaten. 

 (Beitrag zur Konstitution der Morphium-Alkaloide.) (Ber. d. 

 Deutschen Chem. Gesellsch., L, S. 1630.) 



Nach der K n o r r sclien Anschauung liegt im Moiphiuin und 

 Thebainkein Isochinolinderivat vor, sondern bildet sich erst beim Über- 

 gang in Apomorphin bezieiuingsweise in Morphothebain. Um nachzu- 

 prüfen, ob Körper analoger Konstitution unter den für flie Apomorphin- 

 bildung notwendiLMMi Bedingungen in Isochinolabkömmlinge über- 

 führbar seien, wunh' versucht, das Piperonyl-oxätliyl-mcthylamin in 

 Hydro-hydrastiniu <hnch Wasserabspaltung überzuführen, was aber 

 nicht gelang. 



Daraus könnte vorbehaltlich weiterer Untersuchungen der Schluß 

 gezogen werden, daß bei der U'n\vandlun«r von Morphin in Apomorphin 

 respektive von Tliebain in Morphotht^iain nicht ähnlich gebaute 

 intermediäre Äthanolaminbaisen i^uppqniert werden dürfen, 



' R. Wasic ky (Wien). 



A. Kaufmann und 0. Zeller. Über Nitro-amino-chinoline. (Ber, d. 

 Deutschen Chem. Gesellseh., L, S. 1626.) 



Über die ])-Toluolsulfonyl-Derivate lassen sich die Amino- 

 chinoline außerordentlieli leicht selbst von verdünqter Salpetersäure 

 nitrieren. Die Abspaltung des Sulfonils erfolgt mit konzentrierter 



