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Zentralblatt für Physiologie. 

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Nr. 3/4 



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angesehen wird . Der Versuch einer völligen Hydrierung des olef inischen 

 Sesquiterpenalkohols Farnesol führte zum gesättigten Hexahydro- 



farnesol CtkHo,0. 



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R. W a s i c k y (Wien). 



f. Wo Semmler, K. T. Jonas und K. Oelsner. Zur Kenntnis der Be- 

 standteile ätherischer Öle. [Synthetische Versuchs in der monozyhlischen 

 Sesquiterpenreihe.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., L, S. 1838.) 

 Bei der Synthese des Isoamyl-a-dehydrophellandrens (siehe 

 voriges Referat) wurden kleine Mengen eines sauerstoffhaltigen An- 

 teils erhalten, der sich als ein monozyklisches Sesquiterpenketon 

 GisHgßO, Isoamyl-dihydrocarvon herausstellte. Die Anlagerung des 

 Isoamylrestes war also nicht an der Karbonylgruppe, sondern an der 

 wegen der Nachbarstellung zur Karbonylgruppe reaktionsfähigen 

 Doppelbindung des Carvons erfolgt. Die Reduktion des Ketons mit 

 Natrium und Alkohol führte zum hydrierten, monozyklischen Sesqui- 

 terpenalkohol CigHagO, Isoamyldihydrocarveol. Neben Isomayl- 

 dihydrocarvon wurde in geringer Menge der tertiäre, monozyklische 

 Alkohol CjsHgeO, das Isoamyl-carveol erhalten, das durch Wasser- 

 abspaltung Isoamyl-a-dihydrophellandren bei der Reduktion mit 

 Platin und Wasserstoff einen gesättigten monozyklischen Alkohol 

 G15H30O lieferte. R. W a s i c k y (Wien). 



Immunität, Anaphylaxie. 



K. Landsteiner und H. Lampl. Über die Abhängigkeit der serologischen 

 Spezifizität von der chemischen Struktur. {Darstellung von Antigenen 

 mit bekannter chemischer Konstitution der sfezifischen Gruppen.) 

 XII. Mitteilung über Antigene. (Prosektur d. Wilhelminenspitals in 

 Wien.) (Biochem. Zeitschr., LXXXVI, 5/6, S. 343.) 



Als Antigene dienten diesmal Proteine, welche nach dem Ver- 

 fahren von P a u 1 y mit Diazokörpern gekuppelt waren. Die Haupt- 



