Nr. 3/4 Zentralblatt für Physiologie. 99 



J. A. Mandel und C. Neuberg schlagen in der Biochem. 

 Zeitschr., LXXI, S. 196, vor, in der organischen Elementaranalyse 

 zur qualitativen und quantitativen Bestimmung der Halogene, des 

 Schwefels und des Phosphors in vielen Fällen die Oxydation mit 

 Wasserstoffsuperoxyd bei Gegenwart von Eisensalz als einfachste 

 Methode heranzuziehen. Die Verff. haben die Methode bei der Be- 

 stimmung des Saccharins und der Halogenbestimmung in Fettsäure- 

 bromiden geprüft. Beim Saccharin lassen sich derart in dem zum 

 Ausschütteln verwendeten Äther-Petroläthergemisch noch Bruch- 

 teile eines Milligramms durch die bei der Oxydation entstandene 

 Schwefelsäure, Benzoesäure nachweisen. Auch die Imidgruppe läßt 

 sich nach der Oxydation mit N e s s 1 e r schem Reagens nachweisen. 

 Die quantitative Bestimmung vermittels der entstandenen Schwefel- 

 säure liefert ausgezeichnete Ergebnisse. Ebenso günstig liegen die 

 Verhältnisse bei der Halogenbestimmung der Fettsäurebromide. Es 

 ist daher das den Vorzug großer Einfacidieit besitzende Verfahren 

 für geeignete Fälle in der organischen Elementaranalyse nur an- 

 zuempfeiilen. R. W a s i c k y (Wien). 



R. Ege. Zur Physiologie des Blutzuckers. I. Untersuchungen über 



Bangs MiJcromethode zur Zuckerbestimmung. (Physiol. Labor, d. 



Univ. Kopeniiagen.) (Biochem. Zeitschr., LXXXVII, 1/2, S. 77.) 



Erneuter Hinweis, daß bei dieser Metiiode die Ergebnisse 



stark durch die Dauer der Kochzeit beeinflußt werden. Beschreibung 



eines Gasregulators, der eine gleichmäßige Kochzeit gewährleisten 



könnte. Bei der Apparatur von Bang kann der Gummischlauch, 



indem er jodbindende Substanzen enthält, Anlaß zu Fehlern bei 



der Titration geben. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



A. Kowarsky. Zur Methodik der Harnsäurcbestimmung in kleinen Mengen 

 von Blut, Harn und anderen Körpcrllüssigk'.'iten. (A. d. Institut f. meil. 

 Diagnostik in Berlin.) (Berliner klin. Wochonsclir., LIV, 41, S. 987.) 

 Die auch von weniger Geübten leicht erlernbare Methode be- 

 sieht im wesentlichen darin, daß die vollständig enteiweißte Flüssig- 

 keit auf ein Volumen von 2'0cm3 eingeengt, die Harnsäure durch 

 Ammoniumchlorid als Anmionurat ausgefällt wird; der Überschuß 

 von Ammoniumchlorid wird durch Auswaschen mit Azetonalkohol 

 entfernt. Der Ammoniakgehalt des x\mmonurats wird durch Formol- 

 titration bestimmt und nach der Ammoniakmenge der Harnsäure- 

 gehalt berechnet. Wie die Kontrollbestimmungen zeigen, er^ribt die 

 Methode gute Resultate. M. B a u e r (Wien). 



T. Baumgärtel. Über die spektroskopisch-quantitative Bestimmung des 

 Urochromogens. (Biochem. Zeitschr., LXXXV, 1/2, S. 162.) 



Der bei toxischen Stoffwechselstörungen im Harn mittels der 

 Ehrlich sehen Diazorcaktion nachweisbare Körper ist ein Uro- 

 chromogcn. Bei Behandlung mit einer Lösung von KMn04 oxydiert 

 er sich zu kanariengelbem Urochroni, Hierauf beruht die quantitative 

 spektroskopische Bestimmung. 



